3-甲基-4-(吡啶-3-基氧基)苯胺 | 383434-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-4-(吡啶-3-基氧基)苯胺
• 英文名称: 3-methyl-4-(pyridin-3-yloxy)aniline
• 英文别名: 3-methyl-4-pyridin-3-yloxyaniline
• CAS: 383434-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD08688386
• 分子量: 200.24
• InChiKey: UAQLILFDDXPFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-(吡啶-3-基氧基)苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 7-[2-(dimethylamino)ethoxy]-N6-(diphenylmethylidene)-5-fluoro-N4-[3-methyl-4-(pyridin-3-yloxy)phenyl]quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2

  摘要：

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022006386A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-甲基-4-(吡啶-3-基氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2

  摘要：

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022006386A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005118572A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, Q1, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• Selective erbB2 inhibitor/anti-erbB antibody combinations in the treatment of cancer
  申请人：Connell D. Richard

  公开号：US20050101618A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention relates to a method of treatment of cancer with a combination of an erbB2 ligand and an antibody, in mammals. More particularly, this invention relates to a method of treating cancer by administering an erbB2 ligand in combination with an erbB antibody. This invention also relates to a kit useful in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.

  本发明涉及一种在哺乳动物中使用erbB2配体和抗体的组合治疗癌症的方法。更具体地，本发明涉及通过联合给予erbB2配体和erbB抗体来治疗癌症的方法。本发明还涉及一种在哺乳动物，特别是人类中治疗异常细胞生长的有用工具包。
• Substituted bicyclic derivatives for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：——

  公开号：US20020169165A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 11 , m and p are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  该发明涉及公式11的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R3、R4、R5、R11、m和p如本文所定义。该发明还涉及通过给予公式1的化合物治疗哺乳动物的异常细胞增长的方法，并且涉及用含有公式1的化合物的制药组合物治疗这种疾病的方法。该发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• Small molecules for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030171386A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention relates to small molecules that are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such small molecules in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to small molecules that are selective for erbB2 receptor over the erbB1 receptor, wherein said erbB2 inhibitor has a range of selectivities for erbB2 over erbB1 between 50-1500.

  本发明涉及小分子化合物，可用于治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症。本发明还涉及使用这些小分子化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，特别是人类，并涉及含有这些化合物的制药组合物。本发明进一步涉及选择性针对erbB2受体而非erbB1受体的小分子化合物，其中所述erbB2抑制剂对erbB2与erbB1的选择性范围在50-1500之间。
• Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and process for preparing them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050182043A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates methods for treating disease conditions selected from the list consisting of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, diseases of the gastrointestinal tract, the bile duct and the gall bladder by administration to a patient in need thereof of a therapeutically effective amount of a bicyclic heterocyclic groups of general formula wherein said substituents are as defined herein.

  本发明涉及一种治疗疾病的方法，所述疾病包括良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、胆道和胆囊疾病以及胃肠道疾病，通过向需要治疗的患者施用以下一般式的双环杂环基的治疗有效量：其中所述取代基如定义所述。