tert-butyl 2-((2-chloropyrimidin-5-yl)oxy)acetate | 1911650-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-((2-chloropyrimidin-5-yl)oxy)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(2-chloropyrimidin-5-yl)oxy]acetate；tert-butyl 2-(2-chloropyrimidin-5-yl)oxyacetate
• CAS: 1911650-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 244.678
• InChiKey: IJTPYKRLQSNGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((2-chloropyrimidin-5-yl)oxy)acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ((2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP3210973B1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 2-氯-5-羟基嘧啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以422 mg的产率得到tert-butyl 2-((2-chloropyrimidin-5-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途

  摘要：

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。{式中，各符号如在说明书中定义。}

  公开号：

  WO2020009176A1

文献信息

• MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3848353A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  Provided is a medicament for use in the treatment of a disease mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4 which is an ophthalmic disease. This medicament comprises a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the claims.

  本发明提供了一种用于治疗由 RBP4 或由 RBP4 提供的视黄醇增加介导的眼科疾病的药物。 该药物包括由式（I）代表的化合物： 其中各符号如权利要求中定义。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10544111B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Provided is a heterocyclic compound having a superior RBP4-lowering action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the Description, or a salt thereof has a superior RBP4-lowering action, and is useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4.

  本发明提供了一种杂环化合物，该化合物具有优异的降低 RBP4 作用，可用作预防或治疗由 RBP4 或由 RBP4 提供的视黄醇增加介导的疾病或症状的药物。 由式(I)代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐具有优异的降低 RBP4 作用，可用作预防或治疗由 RBP4 或由 RBP4 提供的视黄醇增加所介导的疾病或症状的药物。
• SMALL-MOLECULE INHIBITORS TARGETING DISCOIDIN DOMAIN RECEPTOR 1 AND USES THEREOF
  申请人：The Board of Regents of The University of Texas System

  公开号：EP3209299A1

  公开（公告）日：2017-08-30
• EP3210973A1
  申请人：——

  公开号：EP3210973A1

  公开（公告）日：2017-08-30
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180237404A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided is a heterocyclic compound having a superior RBP4-lowering action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the Description, or a salt thereof has a superior RBP4-lowering action, and is useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4.