2-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethyl]quinoline | 462106-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethyl]quinoline
• 英文别名: 2-(2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)quinoline；2-[2-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]quinoline
• CAS: 462106-70-3
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₂
• 分子量: 356.219
• InChiKey: SXXVIDCQHBTHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethyl]quinoline 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到5,6-dihydro[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[a]acridine
  参考文献：
  名称：

  喹啉的分子内自由基加成

  摘要：

  本文涉及到喹啉分子内自由基的添加。已证明向喹啉的C-2，C-3和C-4自由基加成均在中性条件下进行。在每种情况下，都观察到形成了杂芳族产物而不是二氢喹啉（暗示了所谓的氧化锡氢化物途径）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00295-8
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹啉的分子内自由基加成

  摘要：

  本文涉及到喹啉分子内自由基的添加。已证明向喹啉的C-2，C-3和C-4自由基加成均在中性条件下进行。在每种情况下，都观察到形成了杂芳族产物而不是二氢喹啉（暗示了所谓的氧化锡氢化物途径）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00295-8

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of quinolines using tethered Ru(II) catalysts
  作者：Vimal Parekh、James A. Ramsden、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.03.053

  日期：2010.6

  The first report of an asymmetric transfer hydrogenation, in formic acid/triethylamine, of quinolines is described. Using a Ru(II) catalyst containing a 4-carbon tether, products of up to 73% ee were formed, whilst a Rh(III)-tethered catalyst gave products of up to 94% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Intramolecular radical additions to quinolines
  作者：David C Harrowven、Benjamin J Sutton、Steven Coulton

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00295-8

  日期：2002.4

  The paper is concerned with intramolecular radical additions to quinolines. Radical additions to C-2, C-3 and C-4 of a quinoline have all been shown to proceed under neutral conditions. In each case formation of heteroaromatic products, rather than dihydroquinolines, was observed (implicating the so called oxidative tin hydride pathway).

  本文涉及到喹啉分子内自由基的添加。已证明向喹啉的C-2，C-3和C-4自由基加成均在中性条件下进行。在每种情况下，都观察到形成了杂芳族产物而不是二氢喹啉（暗示了所谓的氧化锡氢化物途径）。