(4R,5S)-5-((R)-1-hydroxypent-4-en-1-yl)-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide | 1053694-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-5-((R)-1-hydroxypent-4-en-1-yl)-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• 英文别名: (4R,5S)-5-[(1R)-1-hydroxypent-4-enyl]-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• CAS: 1053694-92-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: ZBXWJUGPYLWZST-OUAUKWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-((R)-1-hydroxypent-4-en-1-yl)-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ((4R,5S)-5-((S)-5-bromo-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-4-yn-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  棕榈油内酯A的正式全合成

  摘要：

  描述了一种由手性池酒石酸正式合成的20元海洋大环内酯棕榈油内酯A。衍生自酒石酸酰胺去对称化的γ-羟基酰胺的精制和Boord烯化反应是合成手性结构单元的关键反应，Stille偶联和闭环复分解（RCM）用于组装大内酯。

  DOI：

  10.1002/chem.201202324
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-5-pent-4-enoyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(4R,5S)-5-((R)-1-hydroxypent-4-en-1-yl)-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  棕榈油内酯A的正式全合成

  摘要：

  描述了一种由手性池酒石酸正式合成的20元海洋大环内酯棕榈油内酯A。衍生自酒石酸酰胺去对称化的γ-羟基酰胺的精制和Boord烯化反应是合成手性结构单元的关键反应，Stille偶联和闭环复分解（RCM）用于组装大内酯。

  DOI：

  10.1002/chem.201202324

文献信息

• Facile Enantiospecific Synthesis of Dihydroconduritols E and F
  作者：Kavirayani Prasad、Amit Pawar

  DOI：10.1055/s-2008-1067261

  日期：2008.10

  An enantiospecific synthesis of cyclohexane-1,2,3,4-tetrols was accomplished from l-(+)-tartaric acid. Pivotal steps in the synthetic sequence include zinc-mediated Boord-type fragmentation of an acetonide, ring-closing metathesis (RCM), and osmium-mediated dihydroxylation.

  从l-(+)-酒石酸合成了对映体特异性的环己烷-1,2,3,4-四醇。合成过程中的关键步骤包括锌介导的Boord型碎裂、环闭合复分解（RCM）和铂介导的二羟基化反应。
• Enantiodivergent total synthesis of microcarpalide from l-tartaric acid
  作者：Kavirayani R. Prasad、Kamala Penchalaiah

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.102

  日期：2011.6

  Stereoselective approach for the synthesis of both enantiomers of bio-active decanolactone microcarpalide is described from L-tartaric acid. The synthesis of the key intermediates en route to the natural product is achieved from L-tartaric acid involving the elaboration of gamma-hydroxy amide derived from tartaric acid and ring opening of an epoxide derived from tartaric acid. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Formal Total Synthesis of Palmerolide A
  作者：Amit B. Pawar、Kavirayani R. Prasad

  DOI：10.1002/chem.201202324

  日期：2012.11.19

  A formal total synthesis of the 20‐membered marine macrolide, palmerolide A from chiral pool tartaric acid is described. Elaboration of a γ‐hydroxy amide, which is derived from the desymmetrization of tartaric acid amide, and Boord olefination are the pivotal reactions employed for the synthesis of the chiral building blocks, and Stille coupling and ring‐closing metathesis (RCM) are used to assemble

  描述了一种由手性池酒石酸正式合成的20元海洋大环内酯棕榈油内酯A。衍生自酒石酸酰胺去对称化的γ-羟基酰胺的精制和Boord烯化反应是合成手性结构单元的关键反应，Stille偶联和闭环复分解（RCM）用于组装大内酯。