2',2'-二氟-2-氯苯乙酮 | 653-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2',2'-二氟-2-氯苯乙酮
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-2,2-difluoroethanone
• 英文别名: o-Chlor-α,α-difluoracetophenon；2-chloro-2,2-difluoroacetophenone
• CAS: 653-13-4
• 化学式: C₈H₅ClF₂O
• 分子量: 190.577
• InChiKey: LKUYWXJFPNOAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯酚 、 2',2'-二氟-2-氯苯乙酮 生成 3-bromo-4-difluoromethoxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  BENZENESULFONANILIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及新型苯磺酰苯胺化合物I和I′的化学式，以及其生理耐受的酸盐和N-氧化物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对调节5-羟色胺5-HT6受体有响应的疾病。其中R1是氢或甲基，R2是氢或甲基，R3是氢、氟、C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基；R4是氢、C1-C4烷基或氟化C1-C4烷基；R5是氢、氟、C1-C2烷基、氟化C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基；R6是氢、氟或氯。

  公开号：

  US20090131452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 、 (二氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2',2'-二氟-2-氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过Weinreb酰胺同系物与CHF2-碳当量的直接和化学选择性合成叔二氟酮。

  摘要：

  据报道，Weinreb酰胺与正式的亲核CHF2转移剂同化为二氟甲基酮。用叔淀粉戊酸钾激活TMSCHF2可以方便地获得二氟同系化试剂，从而增加了酰化伙伴。在各种多功能的Weinreb酰胺的存在下展现出的高化学选择性以及均一的高收率，使得该策略可普遍适用，而无需任何假定的碳负离子稳定化元素。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03024