3-bromo-4-difluoromethoxynitrobenzene | 83189-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-difluoromethoxynitrobenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-difluoromethoxy-4-nitro-benzene；2-Bromo-1-(difluoromethoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 83189-97-3
• 化学式: C₇H₄BrF₂NO₃
• 分子量: 268.014
• InChiKey: PIKNQJGOLAQCBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-difluoromethoxynitrobenzene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-bromo-4-difluoromethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2024081748A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-bromo-4-difluoromethoxyaniline 、 3-bromo-4-difluoromethoxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted phenyl-1-methylcyclopropanecarboxamides, and their

  摘要：

  一种化合物的化学式如下：##STR1## 其中R是一个低碳烷基基团，被取代为两个或三个氟原子，X是一个卤素原子、一个低碳烷基基团或三氟甲基基团，对多种杂草具有除草剂作用，并对棉花、小麦和稻米植物具有高选择性。

  公开号：

  US04447260A1

文献信息

• BENZENESULFONANILIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Braje Wilfried Martin

  公开号：US20090131452A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to novel benzenesulfonanilide compounds of the formulae I and I′ and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT 6 receptor. wherein R 1 is hydrogen or methyl R 2 is hydrogen or methyl R 3 hydrogen, fluorine C 1 -C 2 alkoxy or fluorinated C 1 -C 2 alkoxy; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or fluorinated C 1 -C 4 alkyl; R 5 is hydrogen, fluorine, C 1 -C 2 alkyl fluorinated C 1 -C 2 alkyl C 1 -C 2 alkoxy or fluorinated C 1 -C 2 alkoxy; and R 6 is hydrogen, fluorine or chlorine.

  本发明涉及新型苯磺酰苯胺化合物I和I′的化学式，以及其生理耐受的酸盐和N-氧化物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对调节5-羟色胺5-HT6受体有响应的疾病。其中R1是氢或甲基，R2是氢或甲基，R3是氢、氟、C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基；R4是氢、C1-C4烷基或氟化C1-C4烷基；R5是氢、氟、C1-C2烷基、氟化C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基；R6是氢、氟或氯。
• [EN] BENZENESULFONANILIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZENESULFONANILIDE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES RÉPONDANT À LA MODULATION DU RÉCEPTEUR 5-HT6 DE LA SÉROTONINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010125136A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to novel benzenesulfonanilide compounds of the Formulae (I) and (I') and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. (I) (I') F wherein R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen or methyl and is positioned vicinal to the radical R1; R3 hydrogen, C1-C3 alkyl, halogen, C1-C3 alkoxy, fluorinated C1-C3 alkyl or fluorinated C1-C3 alkoxy; R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C3-C4 cycloalkyl, C3-C4 cycloalkylmethyl or fluorinated C1-C4 alkyl; R5 is hydrogen, fluorine, chlorine, C1-C4 alkyl, fluorinated C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or fluorinated C1-C4 alkoxy; and R6 is hydrogen, fluorine or chlorine.

  本发明涉及式（I）和（I'）的新型苯磺酰胺化合物及其生理耐受的酸盐和N-氧化物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对5-羟色胺5-HT6受体调节有反应的疾病。（I）（I'）F其中，R1是氢或甲基；R2是位于基团R1邻位的氢或甲基；R3是氢，C1-C3烷基，卤素，C1-C3烷氧基，氟化C1-C3烷基或氟化C1-C3烷氧基；R4是氢，C1-C4烷基，C3-C4环烷基，C3-C4环烷基甲基或氟化C1-C4烷基；R5是氢，氟，氯，C1-C4烷基，氟化C1-C4烷基，C1-C4烷氧基或氟化C1-C4烷氧基；R6是氢，氟或氯。
• Benzenesulfonanilide compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07790727B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The present invention relates to novel benzenesulfonanilide compounds of the formulae I and I′ and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. wherein R1 is hydrogen or methyl R2 is hydrogen or methyl R3 hydrogen, fluorine C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl or fluorinated C1-C4 alkyl; R5 is hydrogen, fluorine, C1-C2 alkyl, fluorinated C1-C2 alkyl, C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; and R6 is hydrogen, fluorine or chlorine.

  本发明涉及公式I和I'的新型苯磺酰胺化合物及其生理耐受的酸加成盐和其N-氧化物。该化合物具有有价值的治疗特性，尤其适用于治疗对5-羟色胺5-HT6受体调节有反应的疾病。 其中， R1为氢或甲基； R2为氢或甲基； R3为氢、氟、C1-C2烷氧基或氟代C1-C2烷氧基； R4为氢、C1-C4烷基或氟代C1-C4烷基； R5为氢、氟、C1-C2烷基、氟代C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或氟代C1-C2烷氧基； R6为氢、氟或氯。
• N-Substituted phenyl-1-methylcyclopropanecarboxamides, their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0052473A2

  公开（公告）日：1982-05-26

  A compound of the formula wherein R is a lower alkyl group substituted with two or three fluorine atoms and X is a halogen atom, a lower alkyl group or a trifluoromethyl group, which is useful as a herbicide against a variety of weeds with a high selectivity to cotton, wheat and rice plant.

  一种式如下的化合物 其中 R 是被两个或三个氟原子取代的低级烷基，X 是卤素原子、低级烷基或三氟甲基，可用作除草剂，除多种杂草，对棉花、小麦和水稻具有高选择性。
• NOGUCHI, HIROSHI;YOSHIDA, RYO;SUMIDA, SEIZO;KAMOSHITA, KATSUZO
  作者：NOGUCHI, HIROSHI、YOSHIDA, RYO、SUMIDA, SEIZO、KAMOSHITA, KATSUZO

  DOI：——

  日期：——