S-ethyl [7-oxo-6-(pyridine-3-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl]-thiocarbamate | 953052-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-ethyl [7-oxo-6-(pyridine-3-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl]-thiocarbamate
• 英文别名: S-ethyl N-(6-benzoyl-7-oxo-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioate
• CAS: 953052-81-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: GYIQOMLGZRJHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl [7-oxo-6-(pyridine-3-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl]-thiocarbamate 、 3-氯苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 19.0h， 以61%的产率得到S-ethyl N-[1-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydropyrazolo[4,3-g][1,3]benzothiazol-7-yl]carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070259855A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-methyliminomethyl-benzamide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 S-ethyl [7-oxo-6-(pyridine-3-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl]-thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070259855A1

文献信息

• Thiazolyl-Dihydro-Indazole
  申请人：MCCONNELL Darryl

  公开号：US20080081802A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 6 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R1至R6如权利要求书中所定义 ，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物。
• [DE] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE<br/>[EN] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007115930A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) where the R¹, R², R^a and R^b radicals are each as defined in the claims and the description, to their tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and mixtures thereof, and where appropriate to their pharmacologically safe acid addition salts, solvates and hydrates, and to processes for preparing these thiazolyldihydroindazoles and to their use as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule générale (I), les radicaux R¹, R², R^a et R^b ayant les significations données dans les revendications et la description, leurs tautomères, racémates, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, ainsi qu'éventuellement leurs sels d'addition acide, solvates et hydrates pharmacologiquement acceptables, ainsi que des procédés de fabrication de ces thiazolyl-dihydro-indazoles et leur utilisation en tant que médicament.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R¹, R², R^a und R^b die in den Ansprüchen und der Beschreibung genann- ten Bedeutungen haben, ihre Tautomere, Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihre Gemische, sowie gegebenenfalls ihre pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und Hydrate, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Thiazolyl-dihydro- indazole und deren Verwendung als Arzneimittel.
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。