1-(3-chlorophenyl)-3,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 5838-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-3,5-bis(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 5838-37-9
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₃N₂
• 分子量: 401.723
• InChiKey: LQDQDAPZEPWKTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯查耳酮 、 3-氯苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  设计，对接和合成一些新型的吡唑啉和吡喃并吡唑衍生物作为抗炎药

  摘要：

  描述和设计了一些新型的吡唑啉和吡喃并吡唑衍生物作为潜在的抗炎药。测试了大多数化合物的抗炎作用（体外和体内）和致溃疡活性。在所有测试的化合物中，发现吡唑啉2a和吡唑并吡喃并[2,3- d ]嘧啶9是有效的抗炎和选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂。所有化合物主要处于安全水平。对2a和9的对接研究表明，它与COX-2酶的活性位点（如选择性COX-2抑制剂SC-558）的结合亲和力更高。

  DOI：

  10.1002/jhet.1757

文献信息

• Design, Docking, and Synthesis of Some New Pyrazoline and Pyranopyrazole Derivatives as Anti-inflammatory Agents
  作者：Magda M. F. Ismail、Nagy M. Khalifa、Hoda H. Fahmy、Eman S. Nossier、Mohamed M. Abdulla

  DOI：10.1002/jhet.1757

  日期：2014.3

  Design and synthesis of some novel pyrazoline and pyranopyrazole derivatives as potential anti‐inflammatory agents are described. Most of the compounds were tested for their anti‐inflammatory (in vitro and in vivo) and ulcerogenic activities. In all tested compounds, it was found that pyrazolines, 2a, and pyrazolopyrano[2,3‐d]pyrimidine 9 are the potent anti‐inflammatory and selective cyclooxygenase‐2

  描述和设计了一些新型的吡唑啉和吡喃并吡唑衍生物作为潜在的抗炎药。测试了大多数化合物的抗炎作用（体外和体内）和致溃疡活性。在所有测试的化合物中，发现吡唑啉2a和吡唑并吡喃并[2,3- d ]嘧啶9是有效的抗炎和选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂。所有化合物主要处于安全水平。对2a和9的对接研究表明，它与COX-2酶的活性位点（如选择性COX-2抑制剂SC-558）的结合亲和力更高。