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(+/-)-khusitone | 2221-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-khusitone
英文别名
Khusitone;1-[(1S,4aS,8aS)-7-methyl-4-methylidene-2,3,4a,5,6,8a-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]ethanone
(+/-)-khusitone化学式
CAS
2221-76-3
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
YXIJNEOZFSAIAQ-MCIONIFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Substituted 2-Decalones from 1-Acetylcyclohexenes and α-Trimethylsilyl α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds by Two-Fold Michael Reactions. Synthesis of (±)-Khusitone
    作者:Hisahiro Hagiwara、Tsutomu Akama、Akihiro Okano、Hisashi Uda
    DOI:10.1246/cl.1988.1793
    日期:1988.10.5
    The kinetic enolates of 1-acetyl cyclohexenes undergo two-fold Michael reaction with α,-trimethylsilyl α,β-unsaturated carbonyl compounds to produce 5-substituted 2-decalones. The application of this reaction has enabled a synthesis of (±)-khusitone.
    1- 乙酰基环己烯的动力学烯醇化物与α,-三甲基硅基α,β-不饱和羰基化合物发生两重迈克尔反应,生成 5-取代的 2-癸酮。该反应的应用使得 (±)-khusitone 得以合成。
  • Kalsi, P. S.; Arora, G. S.; Chhina, Kiranjot, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 496 - 498
    作者:Kalsi, P. S.、Arora, G. S.、Chhina, Kiranjot
    DOI:——
    日期:——
  • Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2173 - 2184
    作者:Hagiwara, Hisahiro、Akama, Tsutomu、Okano, Akihiro、Uda, Hisashi
    DOI:——
    日期:——
  • Terepenoids—LIV
    作者:G.K. Trivedi、P.S. Kalsi、K.K. Chakravarti
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90841-5
    日期:1964.1
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