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(1-Benzyl-6-methoxy-2-trimethylsilanyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-3-yl)-methanol | 232922-95-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-Benzyl-6-methoxy-2-trimethylsilanyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-3-yl)-methanol
英文别名
(1-Benzyl-6-methoxy-2-trimethylsilylpyrrolo[3,2-c]quinolin-3-yl)methanol
(1-Benzyl-6-methoxy-2-trimethylsilanyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-3-yl)-methanol化学式
CAS
232922-95-1
化学式
C23H26N2O2Si
mdl
——
分子量
390.557
InChiKey
YTDSAVYPINEQPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-Benzyl-6-methoxy-2-trimethylsilanyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-3-yl)-methanolsodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到(1-Benzyl-6-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-3-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三取代的吡咯并[3,2的合成Ç〕喹啉通过钯催化的杂环与内部炔烃
    摘要:
    通过钯催化的4-氨基-3-碘喹啉衍生物和内部炔烃的杂环化反应,合成了各种1,2,3-三取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉。1,2,3-三取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉可通过去甲硅烷基化,脱苄基作用或取代进一步转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00753-4
  • 作为产物:
    描述:
    三甲硅基丙炔醇 、 3-iodo-8-methoxy-4-(benzylamino)quinoline 在 palladium diacetate 、 potassium acetatelithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以68%的产率得到(1-Benzyl-6-methoxy-2-trimethylsilanyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-3-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三取代的吡咯并[3,2的合成Ç〕喹啉通过钯催化的杂环与内部炔烃
    摘要:
    通过钯催化的4-氨基-3-碘喹啉衍生物和内部炔烃的杂环化反应,合成了各种1,2,3-三取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉。1,2,3-三取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉可通过去甲硅烷基化,脱苄基作用或取代进一步转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00753-4
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