3,4,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-5-methylene-8α-vinylnaphthalen-2(1H)-one | 127075-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-5-methylene-8α-vinylnaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: (4aS,8R,8aR)-8-ethenyl-5-methylidene-1,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-one
• CAS: 127075-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: FKQVWFYDMZLTHZ-CYZMBNFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-5-methylene-8α-vinylnaphthalen-2(1H)-one 在 正丁基锂 、 lithium perchlorate 、 calcium carbonate 作用下， 生成 1,4,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-5-methylene-8α-vinylnaphthalene-2-carbaldehyde 、 khusilal
  参考文献：
  名称：

  Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Uda, Hisashi, Chemistry Letters, 1989, p. 2067 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-ethylenedioxydecahydro-4-oxo-1-(trimethylsilyl)naphthalene-1-carboxylate 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.49h， 生成 3,4,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-5-methylene-8α-vinylnaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2173 - 2184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAGIWARA, HISAHIRO;AKAMA, TSUTOMU;UDA, HISASHI, CHEM. LETT.,(1989) N1, C. 2067-2068
  作者：HAGIWARA, HISAHIRO、AKAMA, TSUTOMU、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2173 - 2184
  作者：Hagiwara, Hisahiro、Akama, Tsutomu、Okano, Akihiro、Uda, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Uda, Hisashi, Chemistry Letters, 1989, p. 2067 - 2068
  作者：Hagiwara, Hisahiro、Akama, Tsutomu、Uda, Hisashi

  DOI：——

  日期：——