2,7-二甲氧基-3-(羟甲基)-8-甲基-9,10-二氢菲 | 85559-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二甲氧基-3-(羟甲基)-8-甲基-9,10-二氢菲
• 英文名称: 2,7-dimethoxy-3-(hydroxymethyl)-8-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
• 英文别名: (2,7-Dimethoxy-8-methyl-9,10-dihydrophenanthren-3-yl)methanol
• CAS: 85559-36-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: IMVQUBGUSDZATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲氧基-3-(羟甲基)-8-甲基-9,10-二氢菲 在 potassium tert-butylate 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 49.58h， 生成 juncusol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  juncusol的区域特异性全合成

  摘要：

  详细介绍了基于两次连续的苯酚环空使用的区域特异性的juncusol（1）合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85652-x
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-5-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 2,7-二甲氧基-3-(羟甲基)-8-甲基-9,10-二氢菲
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific total synthesis of juncusol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a034

文献信息

• Regiospecific total synthesis of juncusol
  作者：Dale L. Boger、Michael D. Mullican

  DOI：10.1021/jo00195a034

  日期：1984.10