5-amino-2-furylformic acid | 56703-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-2-furylformic acid
• 英文别名: 5-Amino-2-furyl-methylketon；1-(5-amino-furan-2-yl)-ethanone；1-(5-Aminofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 56703-73-2
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD15143799
• 分子量: 125.127
• InChiKey: IUGGMLGIVXOZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-furylformic acid 、 2,4-diamino-5,6-methylene-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidine 在 氢气 、 丙烯酸甲酯（MA） 作用下， 反应 48.0h， 以33.4%的产率得到methyl 5-[(2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methylamino]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氢叶酸类似物的合成方法

  摘要：

  本发明是四氢叶酸类似物的一种合成新方法。主要解决目前的合成方法中反应条件不易控制、生成副产物多的问题。本发明采用5-氨基尿嘧啶或2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶为起始原料，经过环合、氧化、氯化、氨解、催化氢化还原、分子内环合、氮杂环丙烷开环、亲核取代、乙酯基水解等步骤制得一系列四氢叶酸类似物。与已有技术相比，本发明具有以下特点：反应条件温和稳定，副产物少，适用范围广等。

  公开号：

  CN102977090B
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-硝基呋喃 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOSCH J.; CARRERAS R.; GRANADOS R., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. , 1975, 71, NO 2, 183-189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 四氢叶酸类似物的合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN102977090B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明是四氢叶酸类似物的一种合成新方法。主要解决目前的合成方法中反应条件不易控制、生成副产物多的问题。本发明采用5-氨基尿嘧啶或2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶为起始原料，经过环合、氧化、氯化、氨解、催化氢化还原、分子内环合、氮杂环丙烷开环、亲核取代、乙酯基水解等步骤制得一系列四氢叶酸类似物。与已有技术相比，本发明具有以下特点：反应条件温和稳定，副产物少，适用范围广等。
• BOSCH J.; CARRERAS R.; GRANADOS R., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. <ANQU-BU>, 1975, 71, NO 2, 183-189
  作者：BOSCH J.、 CARRERAS R.、 GRANADOS R.

  DOI：——

  日期：——