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1-{2-[2-(2-Acetyl-4-methoxy-phenoxymethyl)-allyloxy]-5-methoxy-phenyl}-ethanone | 404575-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{2-[2-(2-Acetyl-4-methoxy-phenoxymethyl)-allyloxy]-5-methoxy-phenyl}-ethanone
英文别名
1-[2-[2-[(2-acetyl-4-methoxyphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]-5-methoxyphenyl]ethanone
1-{2-[2-(2-Acetyl-4-methoxy-phenoxymethyl)-allyloxy]-5-methoxy-phenyl}-ethanone化学式
CAS
404575-12-8
化学式
C22H24O6
mdl
——
分子量
384.429
InChiKey
CBIIAQPOABTNIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2′-[(2-methylenepropane-1,3-diyl)bis(oxy)]dibenzaldehyde1-{2-[2-(2-Acetyl-4-methoxy-phenoxymethyl)-allyloxy]-5-methoxy-phenyl}-ethanonepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以28%的产率得到(3E,22E)-27,39-dimethoxy-13,33-dimethylidene-11,15,31,35-tetraoxapentacyclo[34.4.0.05,10.016,21.025,30]tetraconta-1(36),3,5,7,9,16,18,20,22,25(30),26,28,37,39-tetradecaene-2,24-dione
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of macrocycles with chalcone moieties through mixed aldol reaction
    摘要:
    24-Membered novel macrocycles with chalcone structural moieties and isobutenyl ether linkages in the core have been prepared through mixed aldol reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01793-2
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮3-氯-2-氯甲基丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以67%的产率得到1-{2-[2-(2-Acetyl-4-methoxy-phenoxymethyl)-allyloxy]-5-methoxy-phenyl}-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of macrocycles with chalcone moieties through mixed aldol reaction
    摘要:
    24-Membered novel macrocycles with chalcone structural moieties and isobutenyl ether linkages in the core have been prepared through mixed aldol reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01793-2
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