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2-Allyloxy-3-bromo-propan-1-ol | 120943-91-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Allyloxy-3-bromo-propan-1-ol
英文别名
2-(Allyloxy)-3-bromo-1-propanol;3-bromo-2-prop-2-enoxypropan-1-ol
2-Allyloxy-3-bromo-propan-1-ol化学式
CAS
120943-91-1
化学式
C6H11BrO2
mdl
——
分子量
195.056
InChiKey
WIEMJIDOULQWKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • SRIKRISHNA, A.;KRISHNAN, K., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3981-3983
    作者:SRIKRISHNA, A.、KRISHNAN, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of Some Oxygen-Containing Heterocycles by Radical Cyclization:  The Stereochemical Influence of Anomeric Effects
    作者:Athelstan L. J. Beckwith、Dennis M. Page
    DOI:10.1021/jo980359u
    日期:1998.7.1
    The influence of the anomeric effect on radical cyclization has been examined by determining the stereochemical outcome of the ring closure of 10 suitably substituted radicals. The stereochemistry of the products formed from the acyclic precursors 4a-f indicates that for suitably constituted radicals anomeric interactions stabilize pseudoaxially substituted transition structures 14 thus affording products with stereochemistry the reverse of that normally observed.
  • Synthesis of (.+-.)-marmelo oxides by a radical cyclization reaction
    作者:A. Srikrishna、K. Krishnan
    DOI:10.1021/jo00277a043
    日期:1989.8
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