(25R)-3β-acetoxy-5α,8α-spirostan-11-one | 122291-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-3β-acetoxy-5α,8α-spirostan-11-one
• 英文别名: (25R)-3β-acetoxy-5α,8α-spirostan-11-one；(25R)-3β-Acetoxy-5α,8α-spirostan-11-on
• CAS: 122291-14-9
• 化学式: C₂₉H₄₄O₅
• 分子量: 472.665
• InChiKey: RPBNRDUSQINNFN-ZYIFBGLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β-acetoxy-5α,8α-spirostan-11-one 在 chromium(VI) oxide 、 chromium dichloride 、 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 硫酸 、 溴 、 sodium 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 sodium iodide 、 肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 Progesteron
  参考文献：
  名称：

  8-异黄体酮和8-异睾酮的合成

  摘要：

  描述了薯os皂苷元向8-异孕酮和8-异睾酮的多阶段转化。这些异构体仅在无法接近的C-8中心构型上与天然性激素不同，已显示具有相当大的激素活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85006-6
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8-en-11-one 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 (25R)-3β-acetoxy-5α,8α-spirostan-11-one
  参考文献：
  名称：

  8-异黄体酮和8-异睾酮的合成

  摘要：

  描述了薯os皂苷元向8-异孕酮和8-异睾酮的多阶段转化。这些异构体仅在无法接近的C-8中心构型上与天然性激素不同，已显示具有相当大的激素活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85006-6