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2-Hydroxymethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 511232-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxymethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
(6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methanol
2-Hydroxymethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline化学式
CAS
511232-00-1
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
WFZUKYTXWMODCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxymethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline三苯基膦四溴化碳 在 CH2Cl2— MeOH 、 title compound 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-Bromomethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Novel N-acylated heterocycles
    摘要:
    本文描述了一种包含毒蕈碱受体拮抗剂和具有对5-羟色胺受体亲和力的N-酰基杂环衍生物的组合物,以及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、多晶形、溶剂化物和药学上可接受的盐。毒蕈碱受体拮抗剂和N-酰基杂环衍生物的组合物,或其对映体、二对映异构体、N-氧化物、多晶形、溶剂化物或药学上可接受的盐,对治疗下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体相关的疾病有用。
    公开号:
    US20030162777A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Cyclohexanecarbonyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 ammonium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以62%的产率得到2-Hydroxymethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Novel N-acylated heterocycles
    摘要:
    描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物,以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环,或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合,在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
    公开号:
    US20030162777A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE URINARY TRACT
    申请人:Recordati Ireland Limited
    公开号:EP1432701B1
    公开(公告)日:2005-12-21
  • Novel N-acylated heterocycles
    申请人:Recordati S.A.
    公开号:US20030162777A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.
    描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物,以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环,或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合,在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
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