7-溴-4-碘喹啉 | 700871-87-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-4-碘喹啉
• 英文名称: 7-Bromo-4-iodoquinoline
• CAS: 700871-87-0
• 化学式: C₉H₅BrIN
• 分子量: 333.954
• InChiKey: GKNVPNDYDHLEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid 、 7-溴-4-碘喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到7-Bromo-4-[(2-pyridin-2-yl)-5, 6-dihydro-4H-pyrrolo [1, 2-b] pyrazol-3-yl] quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  WO2004048383A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromoquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到7-溴-4-碘喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  WO2004048383A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Mixed Lineage Kinase Modulators
  申请人：Chatterjee Arindam

  公开号：US20080113977A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一个公式为(Formula I)的化合物，或其药学上可接受的盐，药物组合物包括一定量的公式I化合物和适当的载体、稀释剂或赋形剂，以及治疗生理障碍，特别是充血性心脏病的方法，包括向患者中施用公式I化合物的有效量。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US08377960B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of formula I: wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的定义如下，可用作HIV复制的抑制剂。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130190491A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of formula I: wherein c, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物：其中c，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Fine‐Tuning Substrate–Catalyst Halogen–Halogen Interactions for Boosting Enantioselectivity in Halogen‐Bonding Catalysis
  作者：Alica C. Keuper、Kevin Fengler、Florian Ostler、Tobias Danelzik、Dariusz G. Piekarski、Olga García Mancheño

  DOI：10.1002/anie.202304781

  日期：2023.8.28

  A new approach towards highly enantioselective halogen‐bonding catalysis has been developed. To circumvent the intrinsic issues of the nature of the halogen‐bond (XB) and the resultant unresolved limitations in asymmetric catalysis, fine‐tuned halogen–halogen interactions between the substrate and XB‐donor were designed to preorganize the substrate in the catalyst's cavity and boost enantiocontrol. The present strategy exploits both the electron cloud (Lewis base site) and the sigma (σ)‐hole site of the halogen substituent of the substrates to form a tight catalyst–substrate–counteranion chiral complex, thus enabling a controlled induction of high levels of chirality transfer. Remarkable enantioselectivities of up to 95 : 5 e.r. (90 % ee) have been achieved in a model dearomatization reaction of halogen‐substituted (iso)quinolines with tetrakis‐iodotriazole multidentate anion‐binding catalysts.

  摘要 开发了一种实现高对映选择性卤素键催化的新方法。为了规避卤素键（XB）性质的固有问题以及由此导致的不对称催化中尚未解决的限制，设计了底物和 XB-载体之间的微调卤素-卤素相互作用，以便在催化剂空腔中预先组织底物并增强对映体控制。本策略同时利用了底物卤素取代基的电子云（路易斯碱基位点）和σ（σ）孔位点，形成了一个紧密的催化剂-底物-反阴离子手性复合物，从而实现了高水平手性转移的受控诱导。显著的对映体选择性高达 95 ：在卤素取代（异）喹啉与四烷基碘三唑多叉阴离子结合催化剂的脱芳烃反应模型中，实现了高达 95 : 5 e.r. （90 % ee）的显著对映选择性。