2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid | 700871-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid
• 英文别名: 2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl-boronic acid；(2-pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid；(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)boronic acid
• CAS: 700871-79-0
• 化学式: C₁₁H₁₂BN₃O₂
• 分子量: 229.046
• InChiKey: XLDLMIQYJZLATJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 dimethyl-{3-[6-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-benzoimidazol-1-yl]-propyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrrolopyrazole Transforming Growth Factor-β Type I Receptor Kinase Domain Inhibitors:  A Novel Benzimidazole Series with Selectivity versus Transforming Growth Factor-β Type II Receptor Kinase and Mixed Lineage Kinase-7

  摘要：

  Novel dihydropyrrolopyrazole-substituted benzimidazoles were synthesized and evaluated in vitro as inhibitors of transforming growth factor-beta type I receptor (TGF-beta RI), TGF-beta RII, and mixed lineage kinase-7 (MLK-7). These compounds were found to be potent TGF-beta RI inhibitors and selective versus TGF-beta RII and MLK-7 kinases. Benzimidazole derivative 8b was active in an in vivo target (TGF-beta RI) inhibition assay.

  DOI：

  10.1021/jm058209g
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(3-chloropropyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES

  摘要：

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。

  公开号：

  WO2004050659A1

文献信息

• [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004048383A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND NEOPLASMS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE FONDU EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL TGF-BETA POUR TRAITER LES FIBROSES ET LES NEOPLASMES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092894A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  所披露的发明涉及公式（I）的化合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] BISPHOSPHONATE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX À BASE DE BISPHOSPHONATE
  申请人：GUANGZHOU OTHROTX CO LTD

  公开号：WO2020019108A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Provided herein are novel conjugates of TGF-beta inhibitors and bisphosphonates, pharmaceutical compositions comprising the conjugates, methods of preparing the conjugates, and methods of using the conjugates, for example, for the treatment of a bone disease or disorder, such as osteoarthritis.

  本文提供了TGF-beta抑制剂和双膦酸盐的新型结合物，包括含有这些结合物的药物组合物，制备这些结合物的方法，以及利用这些结合物的方法，例如用于治疗骨疾病或疾病，如骨关节炎。
• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• Fused pyrazole derivatives as tgf-beta signal transduction inhibitors for the treatment of fibrosis and neoplasms
  申请人：Li Hong-Yu

  公开号：US20070155722A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  公开的发明涉及以下化合物的配方：配方（I），以及使用这些化合物的方法。