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2-(2-Chloro-4-nitro-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone | 203251-39-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Chloro-4-nitro-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone
英文别名
2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
2-(2-Chloro-4-nitro-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone化学式
CAS
203251-39-2
化学式
C15H12ClNO4S
mdl
——
分子量
337.784
InChiKey
PLRFLHRVLXIEFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Chloro-4-nitro-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 以54%的产率得到2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)sulfonyl-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法
    摘要:
    通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下,2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-(2-氯-4-硝基苯硫基)乙酮3,经30%氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-(2-氯-4-硝基苯基磺酰基)乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-(溴甲基)苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应,三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中,通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340603
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-硝基-苯硫酚2-氯-4-甲氧基苯乙酮sodium hydroxide苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-(2-Chloro-4-nitro-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法
    摘要:
    通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下,2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-(2-氯-4-硝基苯硫基)乙酮3,经30%氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-(2-氯-4-硝基苯基磺酰基)乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-(溴甲基)苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应,三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中,通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340603
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文献信息

  • A new approach for the synthesis of some 1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide derivatives
    作者:Ai-Long Fan、Song Cao、Zheng Zhang
    DOI:10.1002/jhet.5570340603
    日期:1997.11
    been prepared by a new synthetic route. The reactions of 2-chloro-4-nitrobenzenethiol 1 with l-aryl-2-chloroethanones 2 in the presence of sodium hydroxide give l-aryl-2-(2-chloro-4-nitrophenylthio)ethanones 3 which on oxidation with 30% aqueous hydrogen peroxide afford l-aryl-2-(2-chloro-4-nitrophenylsulfonyl)ethanones 4. By the reactions of compounds 4 with 2-[3 or 4-(bromomethyl)phenyl]benzoxazole in
    通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下,2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-(2-氯-4-硝基苯硫基)乙酮3,经30%氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-(2-氯-4-硝基苯基磺酰基)乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-(溴甲基)苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应,三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中,通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。
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