2-氯-4-硝基-苯硫酚 | 36776-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-硝基-苯硫酚
• 英文名称: 2-chloro-4-nitro-thiophenol
• 英文别名: 2-Chlor-4-nitro-thiophenol；3-chloro-4-mercapto nitrobenzene；2-chloro-4-nitro-benzenethiol；2-chloro-4-nitrobenzenethiol；2-Chloro-4-nitrobenzene-1-thiol
• CAS: 36776-29-1
• 化学式: C₆H₄ClNO₂S
• mdl: MFCD22481456
• 分子量: 189.622
• InChiKey: APOVVHFOZVRYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基-苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)sulfonyl-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法

  摘要：

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340603
• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyl-S-(2-chlor-4-nitro-phenyl)-L-cystein 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯-4-硝基-苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  The metabolism of 2:4-, 2:5- and 3:4-dichloronitrobenzene in the rabbit

  摘要：

  DOI：

  10.1042/bj0650483

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114573A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了式I化合物：式中，式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Para-phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds and herbicidal use
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04289903A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  There are provided certain p-phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds useful for the control of undesirable plants in the presence of agronomic crops and to methods for the preparation of said phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds.

  提供了一些对农业作物中不需要的植物控制有用的对苯基烷氧基苯基脲和硫脲化合物，以及用于制备所述对苯基烷氧基苯基脲和硫脲化合物的方法。
• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Compounds for the modulation of PPARgamma activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030139390A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。