tert-butyl (3S,6R,7S,8S,10E,12Z,15S,16E)-15-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxo-3-(triethylsilyloxy)-17-(2-methylthiazol-4-yl)-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-heptadeca-10,12,16-trienoate | 470463-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl (3S,6R,7S,8S,10E,12Z,15S,16E)-15-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxo-3-(triethylsilyloxy)-17-(2-methylthiazol-4-yl)-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-heptadeca-10,12,16-trienoate
• 英文别名: tert-butyl (3S,6R,7S,8S,10E,12Z,15S,16E)-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-15-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-3-triethylsilyloxyheptadeca-10,12,16-trienoate
• CAS: 470463-11-7
• 化学式: C₄₅H₇₃Cl₃N₂O₉SSi
• 分子量: 952.593
• InChiKey: RSBUAYUJJGSMCL-FSNCFFIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  871.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.91
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,6R,7S,8S,10E,12Z,15S,16E)-15-azido-5-oxo-3-(triethylsilyloxy)-17-(2-methylthiazol-4-yl)-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-heptadeca-10,12,16-trienoate 、 tert-Butyl pyrocarbonate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S,6R,7S,8S,10E,12Z,15S,16E)-15-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxo-3-(triethylsilyloxy)-17-(2-methylthiazol-4-yl)-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-heptadeca-10,12,16-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Epothilone derivatives and methods for making and using the same

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Ar的定义如本文所述。公式（I）的化合物在治疗细胞过度增殖引起的疾病或症状方面是有用的。这项发明还涉及制备公式（I）化合物的方法；含有公式（I）化合物的配方；以及使用所述化合物和配方治疗细胞过度增殖引起的疾病或症状，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20030045711A1