5-(3-Bromo-propyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-cyclohex-2-enone | 124727-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-Bromo-propyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 5-(3-bromopropyl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 124727-23-7
• 化学式: C₁₇H₃₁BrO₂Si
• 分子量: 375.421
• InChiKey: CXIXXONYMGOVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Bromo-propyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-cyclohex-2-enone 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 苄基三甲基氟化铵 、 calcium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体控制的全合成（±）-ptaquilosin，一种蕨菜类致癌物ptaquiloside的糖苷配基

  摘要：

  从α-烯丙基-δ-戊内酯开始，立体合成ptaquilosin（2），已获得外消旋形式的蕨类致癌物pquiquiloside（1）的糖苷配基，其中包括一个新颖的甲酰化-羟基化反应（21 → 23）。关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99630-8
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 3-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-5-oxo-cyclohex-3-enyl]-propyl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(3-Bromo-propyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  立体控制的全合成（±）-ptaquilosin，一种蕨菜类致癌物ptaquiloside的糖苷配基

  摘要：

  从α-烯丙基-δ-戊内酯开始，立体合成ptaquilosin（2），已获得外消旋形式的蕨类致癌物pquiquiloside（1）的糖苷配基，其中包括一个新颖的甲酰化-羟基化反应（21 → 23）。关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99630-8

文献信息

• KIGOSHI, HIDEO;SAWADA, AKIHIKO;NAKAYAMA, YOSHISUKE;NIWA, HARUKI;YAMADA, K+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1983-1986
  作者：KIGOSHI, HIDEO、SAWADA, AKIHIKO、NAKAYAMA, YOSHISUKE、NIWA, HARUKI、YAMADA, K+

  DOI：——

  日期：——