1-[3-(4-Amino-2-fluoro-phenoxy)-pyrrolidin-1-yl]-2-benzyloxy-ethanone | 346665-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[3-(4-Amino-2-fluoro-phenoxy)-pyrrolidin-1-yl]-2-benzyloxy-ethanone
• CAS: 346665-28-9
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 344.386
• InChiKey: XDCNKPKKPBTCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-Amino-2-fluoro-phenoxy)-pyrrolidin-1-yl]-2-benzyloxy-ethanone 在 吡啶 、 1,3-丙二硫醇 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 TEA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-((S)-3-{3-[1-(2-Benzyloxy-acetyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-4-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinyloxy oxazolidinone antimicrobial agents

  摘要：

  Oxazolidinone antibacterial agents, where the N-substituted piperazinyl group of eperezolid was replaced with a N-substituted piperidinyloxy moiety. were synthesized and shown to be active against a variety of resistant and susceptible Gram-positive organisms. The effect of ring size, positional isomerism, and fluorine substitution on antibacterial activity was examined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00305-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[3-(4-Amino-2-fluoro-phenoxy)-pyrrolidin-1-yl]-2-benzyloxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinyloxy oxazolidinone antimicrobial agents

  摘要：

  Oxazolidinone antibacterial agents, where the N-substituted piperazinyl group of eperezolid was replaced with a N-substituted piperidinyloxy moiety. were synthesized and shown to be active against a variety of resistant and susceptible Gram-positive organisms. The effect of ring size, positional isomerism, and fluorine substitution on antibacterial activity was examined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00305-5