N-(but-3-en-2-yl)-4-methyl-N-(1-((triisopropylsilyl)ethynyl)-cyclohexyl)benzenesulfonamide | 1430722-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(but-3-en-2-yl)-4-methyl-N-(1-((triisopropylsilyl)ethynyl)-cyclohexyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1430722-87-4
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₂SSi
• 分子量: 487.822
• InChiKey: IGIBBPFCKLKSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(but-3-en-2-yl)-4-methyl-N-(1-((triisopropylsilyl)ethynyl)-cyclohexyl)benzenesulfonamide 、 丙酮氰醇 在 亚磷酸三苯酯 、 四(亚磷酸三苯酯)镍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以39%的产率得到(E)-2-((2R,3S)-2,3-dimethyl-1-tosyl-1-azaspiro[4.5]decan-4-ylidene)-2-(triisopropylsilyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  镍催化下炔烃的抗羰基环化反应

  摘要：

  描述了在镍催化下使用1，6-烯炔的抗碳氰化环化反应。该反应由加氢镍化为烯烃然后进行碳金属化引发。炔烃上大量取代基引起的立体排斥促进了有机镍中间体中碳-碳双键几何结构的异构化，从而以反方式同时引入了烷基和氰基。

  DOI：

  10.1021/jo400342y