N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[1-(2-phenylmethoxyacetyl)azetidin-3-yl]oxyphenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide | 346665-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[1-(2-phenylmethoxyacetyl)azetidin-3-yl]oxyphenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 346665-79-0
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₃O₆
• 分子量: 471.485
• InChiKey: BSTLYXJQWNOQEJ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[1-(2-phenylmethoxyacetyl)azetidin-3-yl]oxyphenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[1-(2-hydroxyacetyl)azetidin-3-yl]oxyphenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinyloxy oxazolidinone antimicrobial agents

  摘要：

  Oxazolidinone antibacterial agents, where the N-substituted piperazinyl group of eperezolid was replaced with a N-substituted piperidinyloxy moiety. were synthesized and shown to be active against a variety of resistant and susceptible Gram-positive organisms. The effect of ring size, positional isomerism, and fluorine substitution on antibacterial activity was examined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00305-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 1,3-丙二硫醇 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 乙醇 、 TEA 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[1-(2-phenylmethoxyacetyl)azetidin-3-yl]oxyphenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinyloxy oxazolidinone antimicrobial agents

  摘要：

  Oxazolidinone antibacterial agents, where the N-substituted piperazinyl group of eperezolid was replaced with a N-substituted piperidinyloxy moiety. were synthesized and shown to be active against a variety of resistant and susceptible Gram-positive organisms. The effect of ring size, positional isomerism, and fluorine substitution on antibacterial activity was examined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00305-5