1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,9-dimethoxy-1H-benzquinoline | 112010-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,9-dimethoxy-1H-benzquinoline
• 英文别名: 5,9-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]quinolin-3-ol
• CAS: 112010-69-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: IYFLAFNCKFBDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,9-dimethoxy-1H-benzquinoline 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以3.7%的产率得到4,8-dimethoxy-3H-benzindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  4,8-二甲氧基-3 H-苯并[ f ]吲哚-3-酮的合成。1,4,5-三甲氧基-3-氨基-γ-氯烷基萘中间体对环化的异常行为

  摘要：

  制备了一种新的线性苯并[ f ]吲哚衍生物15，其在稠合的萘部分中带有两个甲氧基，作为潜在的化学治疗剂。强调了两个三甲氧基萘中间体在计划合成路线的平行阶段的异常行为，并提出并讨论了这些环化反应的相应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240241
• 作为产物：
  描述：

  N-(γ-chloro-β-hydroxypropyl)-1,4,5-trimethoxy-3-aminonaphthalene 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 144.0h， 以78%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,9-dimethoxy-1H-benzquinoline
  参考文献：
  名称：

  4,8-二甲氧基-3 H-苯并[ f ]吲哚-3-酮的合成。1,4,5-三甲氧基-3-氨基-γ-氯烷基萘中间体对环化的异常行为

  摘要：

  制备了一种新的线性苯并[ f ]吲哚衍生物15，其在稠合的萘部分中带有两个甲氧基，作为潜在的化学治疗剂。强调了两个三甲氧基萘中间体在计划合成路线的平行阶段的异常行为，并提出并讨论了这些环化反应的相应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240241

文献信息

• MALESANI G.; FERLIN M. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 513-517
  作者：MALESANI G.、 FERLIN M. G.

  DOI：——

  日期：——