2-(((3',4'dimethoxyphenyl)methoxy)methyl)-6-(1'-oxo-1'-(5''-imidazolyl)methyl)toluene | 154148-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(((3',4'dimethoxyphenyl)methoxy)methyl)-6-(1'-oxo-1'-(5''-imidazolyl)methyl)toluene
• 英文别名: [3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-2-methylphenyl]-(1H-imidazol-5-yl)methanone
• CAS: 154148-87-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: SHBUKQYZIOSJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((3',4'dimethoxyphenyl)methoxy)methyl)-6-(1'-oxo-1'-(5''-imidazolyl)methyl)toluene 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(((3',4'dimethoxyphenyl)methoxy)methyl)-6-(1'-methylene-1'-(5''-imidazolyl)methyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  地托米定和美托咪定代谢物的合成：具有4'（5'）-咪唑基甲基的1,2,3-三取代的芳烃

  摘要：

  两种合成策略允许合成地托米定（1）和美托咪定（4）的各种代谢物，它们是有效的α-2肾上腺素受体激动剂，在咪唑环远端的芳族甲基上经历快速的氧化代谢。在地托米定系列中，将由2-（（（3'，4'-二甲氧基苯基）甲氧基）甲基）-6-溴甲苯（13）制备的格利雅试剂添加到咪唑4（5）-甲醛（7）中2 -（（（（3'，4'-二甲氧基苯基）甲氧基）甲基）-6-（1'-羟基-1'-（5'-咪唑基）甲基）甲苯（14）。在随后的还原中，可以区分仲苄基羟基和被保护为3，4-二甲氧基苄基醚的伯苄基羟基。除去保护基，提供了3-（羟甲基）全胃苷（3-HD）（2）和氧化生成的3-羧基全胃苷（3-CD）（3）。然而，在美托咪定系列中，类似的2-（（（（3'，4'-二甲氧基苯基）甲氧基）甲基）-6-（1'-羟基-1'-甲基-1'-（5'-咪唑基）的氢解反应）甲基）甲苯（17）失效，需要另外的更长的脱水和还原途径来确保3-（羟

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300631
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯甲醇 在 sodium hydride 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-(((3',4'dimethoxyphenyl)methoxy)methyl)-6-(1'-oxo-1'-(5''-imidazolyl)methyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  地托米定和美托咪定代谢物的合成：具有4'（5'）-咪唑基甲基的1,2,3-三取代的芳烃

  摘要：

  两种合成策略允许合成地托米定（1）和美托咪定（4）的各种代谢物，它们是有效的α-2肾上腺素受体激动剂，在咪唑环远端的芳族甲基上经历快速的氧化代谢。在地托米定系列中，将由2-（（（3'，4'-二甲氧基苯基）甲氧基）甲基）-6-溴甲苯（13）制备的格利雅试剂添加到咪唑4（5）-甲醛（7）中2 -（（（（3'，4'-二甲氧基苯基）甲氧基）甲基）-6-（1'-羟基-1'-（5'-咪唑基）甲基）甲苯（14）。在随后的还原中，可以区分仲苄基羟基和被保护为3，4-二甲氧基苄基醚的伯苄基羟基。除去保护基，提供了3-（羟甲基）全胃苷（3-HD）（2）和氧化生成的3-羧基全胃苷（3-CD）（3）。然而，在美托咪定系列中，类似的2-（（（（3'，4'-二甲氧基苯基）甲氧基）甲基）-6-（1'-羟基-1'-甲基-1'-（5'-咪唑基）的氢解反应）甲基）甲苯（17）失效，需要另外的更长的脱水和还原途径来确保3-（羟

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300631

文献信息

• Synthesis of detomidine and medetomidine metabolites: 1,2,3-trisubstituted arenes with 4′(5′)-imidazolylmethyl groups
  作者：Ivan Stoilov、David S. Watt、Jack P. Goodman、Jan S. T. Pyrek

  DOI：10.1002/jhet.5570300631

  日期：1993.12

  undergo rapid oxidative metabolism at the aromatic methyl group distal to the imidazole ring. In the detomidine series, the addition of a Grignard reagent prepared from 2-((3′,4′-dimethoxyphenyl)methoxy)methyl)-6-bromotoluene (13) to imidazole-4(5)-carboxaldehyde (7) provided 2-(((3′,4′-dimethoxyphenyl)methoxy)methyl)-6-(1′-hydroxy-1′-(5′-imidazolyl)methyl)tolulene (14). In a subsequent reduction,

  两种合成策略允许合成地托米定（1）和美托咪定（4）的各种代谢物，它们是有效的α-2肾上腺素受体激动剂，在咪唑环远端的芳族甲基上经历快速的氧化代谢。在地托米定系列中，将由2-（（（3'，4'-二甲氧基苯基）甲氧基）甲基）-6-溴甲苯（13）制备的格利雅试剂添加到咪唑4（5）-甲醛（7）中2 -（（（（3'，4'-二甲氧基苯基）甲氧基）甲基）-6-（1'-羟基-1'-（5'-咪唑基）甲基）甲苯（14）。在随后的还原中，可以区分仲苄基羟基和被保护为3，4-二甲氧基苄基醚的伯苄基羟基。除去保护基，提供了3-（羟甲基）全胃苷（3-HD）（2）和氧化生成的3-羧基全胃苷（3-CD）（3）。然而，在美托咪定系列中，类似的2-（（（（3'，4'-二甲氧基苯基）甲氧基）甲基）-6-（1'-羟基-1'-甲基-1'-（5'-咪唑基）的氢解反应）甲基）甲苯（17）失效，需要另外的更长的脱水和还原途径来确保3-（羟