11,11-Dioxo-5,11-dihydro-11λ⁶-thia-5-aza-benzo[b]fluoren-10-one | 77705-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11,11-Dioxo-5,11-dihydro-11λ⁶-thia-5-aza-benzo[b]fluoren-10-one
• 英文别名: 10,10-dioxo-5H-[1]benzothiolo[3,2-b]quinolin-11-one
• CAS: 77705-62-5
• 化学式: C₁₅H₉NO₃S
• 分子量: 283.307
• InChiKey: BRVMUVFVQCEFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11-Dioxo-5,11-dihydro-11λ⁶-thia-5-aza-benzo[b]fluoren-10-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到10-Chloro-11-thia-5-aza-benzo[b]fluorene 11,11-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Fused Quinolines, 4th Ed. 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno [3,2-b] [1] 喹啉、S、S-二氧化物和硫化产物

  摘要：

  酰胺3与多磷酸(PPS)加热环化，得到标题化合物4，用H 2 O 2 从中得到S，S-二氧化物6。报告了硫酮 12 和硫醚 13 的存在。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140115
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(苯硫基)乙酰氨基)苯甲酸 在 PPA 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 11,11-Dioxo-5,11-dihydro-11λ⁶-thia-5-aza-benzo[b]fluoren-10-one
  参考文献：
  名称：

  Fused Quinolines, 4th Ed. 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno [3,2-b] [1] 喹啉、S、S-二氧化物和硫化产物

  摘要：

  酰胺3与多磷酸(PPS)加热环化，得到标题化合物4，用H 2 O 2 从中得到S，S-二氧化物6。报告了硫酮 12 和硫醚 13 的存在。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140115

文献信息

• GOERLITZER K.; WEBER J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 76-84
  作者：GOERLITZER K.、 WEBER J.

  DOI：——

  日期：——