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5,8-Dioxo-1,4-methylen-1,2,3,4,5,8,9,10-octahydro-naphthalin | 91199-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8-Dioxo-1,4-methylen-1,2,3,4,5,8,9,10-octahydro-naphthalin
英文别名
Tricyclo[6.2.1.02,7]undec-4-ene-3,6-dione
5,8-Dioxo-1,4-methylen-1,2,3,4,5,8,9,10-octahydro-naphthalin化学式
CAS
91199-32-5
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
QMRMCRNDUAZKPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,8-Dioxo-1,4-methylen-1,2,3,4,5,8,9,10-octahydro-naphthalin 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 八氢-1,4-亚甲基-萘-5,8-二酮
    参考文献:
    名称:
    Protein-protein interaction antagonist screening libraries based upon 1,4-disubstituted naphthalenes and related scaffolds
    摘要:
    本发明涉及1,4-二取代萘骨架化合物及其他密切相关的骨架化合物。本发明还涉及这些化合物的组合式库。此外,本发明涉及一种鉴定蛋白质-蛋白质相互作用拮抗剂的方法。该方法首先涉及提供本文描述的化合物。接下来,将该化合物与蛋白质-蛋白质相互作用目标复合物的相互作用蛋白质接触,使该化合物能够与相互作用蛋白质竞争。然后,测量该化合物抑制蛋白质-蛋白质相互作用目标复合物形成的活性。最后,确定抑制蛋白质-蛋白质相互作用目标复合物形成的化合物为蛋白质-蛋白质相互作用拮抗剂。还公开了一种调节蛋白质-蛋白质相互作用的方法。该方法涉及将本文描述的化合物与蛋白质-蛋白质相互作用目标的相互作用蛋白质接触,从而调节相互作用蛋白质之间的蛋白质-蛋白质相互作用。
    公开号:
    US20050153366A1
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文献信息

  • [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2014131315A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.
    本文提供的是一种化合物,其化学式为(I)或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途,也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
  • US7662750B2
    申请人:——
    公开号:US7662750B2
    公开(公告)日:2010-02-16
  • Protein-protein interaction antagonist screening libraries based upon 1,4-disubstituted naphthalenes and related scaffolds
    申请人:Hangauer G. David
    公开号:US20050153366A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    The present invention relates to 1,4-disubstituted naphthalene scaffold compounds and other closely related scaffold compounds. The present invention also relates to combinatorial libraries of such compounds. In addition, the present invention relates to a method of identifying a protein-protein interaction antagonist. The method first involves providing a compound as described herein. Next, the compound is contacted with interacting proteins of a protein-protein interaction target complex, whereby the compound is allowed to compete with the interacting proteins. Then, the activity of the compound for inhibiting formation of the protein-protein interaction target complex is measured. Finally, the compound that inhibits formation of the protein-protein interaction target complex is identified as a protein-protein interaction antagonist. Also disclosed is a method for modulating a protein-protein interaction. The method involves contacting interacting proteins of a protein-protein interaction target with a compound as described herein, whereby the protein-protein interaction between the interacting proteins is modulated.
    本发明涉及1,4-二取代萘骨架化合物及其他密切相关的骨架化合物。本发明还涉及这些化合物的组合式库。此外,本发明涉及一种鉴定蛋白质-蛋白质相互作用拮抗剂的方法。该方法首先涉及提供本文描述的化合物。接下来,将该化合物与蛋白质-蛋白质相互作用目标复合物的相互作用蛋白质接触,使该化合物能够与相互作用蛋白质竞争。然后,测量该化合物抑制蛋白质-蛋白质相互作用目标复合物形成的活性。最后,确定抑制蛋白质-蛋白质相互作用目标复合物形成的化合物为蛋白质-蛋白质相互作用拮抗剂。还公开了一种调节蛋白质-蛋白质相互作用的方法。该方法涉及将本文描述的化合物与蛋白质-蛋白质相互作用目标的相互作用蛋白质接触,从而调节相互作用蛋白质之间的蛋白质-蛋白质相互作用。
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