8-methoxy-4-methyl-6-nitro-2(1H)-quinolone | 50553-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-4-methyl-6-nitro-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 8-Methoxy-4-methyl-5-nitro-2-chinolon；8-methoxy-4-methyl-5-nitro-1H-quinolin-2-one；8-Methoxy-4-methyl-5-nitroquinolin-2(1h)-one；8-methoxy-4-methyl-5-nitro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 50553-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: WHFUBVHILMWMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-4-methyl-6-nitro-2(1H)-quinolone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到8-methoxy-4-methyl-5-amino-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1.新型3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列在8位具有H或HO或CH3O取代基的3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物，并测试了其正性肌力活性。大约有几个衍生物，特别是在5位带有吡啶环的29、9b和27。左豚鼠心房的效力是舒马唑（ARL-115）和米力农用作参考的2-10倍。讨论了一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00162a002
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基-8-甲氧基喹啉 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以48%的产率得到8-methoxy-4-methyl-5-nitro-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1.新型3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列在8位具有H或HO或CH3O取代基的3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物，并测试了其正性肌力活性。大约有几个衍生物，特别是在5位带有吡啶环的29、9b和27。左豚鼠心房的效力是舒马唑（ARL-115）和米力农用作参考的2-10倍。讨论了一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00162a002

文献信息

• LECLERC, G.;MARCINIAK, G.;DECKER, N.;SCHWARTZ, J., BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：LECLERC, G.、MARCINIAK, G.、DECKER, N.、SCHWARTZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• LECLERC G.; MARCINIAK G.; DECKER N.; SCHWARTZ J., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 12, 2427-2432
  作者：LECLERC G.、 MARCINIAK G.、 DECKER N.、 SCHWARTZ J.

  DOI：——

  日期：——
• LECLERC G.; MARCINIAK G.; DECKER N.; SCHWARTZ J., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 12, 2433-2438
  作者：LECLERC G.、 MARCINIAK G.、 DECKER N.、 SCHWARTZ J.

  DOI：——

  日期：——
• Cardiotonic agents. 1. Synthesis and structure-activity relationships in a new class of 3-, 4- and 5-pyridyl-2(1H)-quinolone derivatives
  作者：Gerard Leclerc、Gilbert Marciniak、Nicole Decker、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00162a002

  日期：1986.12

  A series of 3-, 4-, and 5-pyridyl-2(1H)-quinolone derivatives with H or HO or CH3O substituents in the 8-position were prepared and tested for positive inotropic activity. Several derivatives, especially 29, 9b, and 27 with a pyridyl ring in the 5-position, were ca. 2-10 times more potent on left guinea pig atria than sulmazole (ARL-115) and milrinone used as references. Some structure-activity relationships

  制备了一系列在8位具有H或HO或CH3O取代基的3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物，并测试了其正性肌力活性。大约有几个衍生物，特别是在5位带有吡啶环的29、9b和27。左豚鼠心房的效力是舒马唑（ARL-115）和米力农用作参考的2-10倍。讨论了一些构效关系。