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6-(1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine | 1401732-27-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine
英文别名
6-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine
6-(1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine化学式
CAS
1401732-27-1
化学式
C24H27N7O
mdl
——
分子量
429.525
InChiKey
WMVBQWXAAJJDOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • UREIDO-PYRAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF RHINOVIRUS INFECTIONS
    申请人:Cass Lindsey
    公开号:US20130102607A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Medicinal use The disclosure relates to compounds of formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of respiratory syncitial virus (RSV) infection in particular viral exacerbation of a respiratory disorder such as bronchitis, asthma, COPD and/or cystic fibrosis, methods of treating or preventing RSV infection employing said compounds or pharmaceutical composition comprising the same.
    药用途径:本公开涉及公式(I)的化合物,用于治疗或预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染,特别是针对呼吸系统疾病如支气管炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和/或囊性纤维化的病毒加重的治疗,以及使用该化合物或含有该化合物的药物组合物进行治疗或预防RSV感染的方法。
  • SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Vankayalapati Hariprasad
    公开号:US20140309211A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives according to formula I, II and VII, and methods for making same, which are inhibitors of constitutively activated Tyrosine Kinase-Like (TKL), CMGC protein kinases family members and can be useful in the treatment of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down's Syndrome, Huntington's disease, other neurodegenerative and central nervous system disorders, cancer, metabolic disorders and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions including the compounds and methods of inhibiting wild type and/or mutated protein kinase activities of these families and the treatment of disorders associated therewith using compounds and pharmaceutical compositions including the compounds.
    本发明涉及按照公式I、II和VII替代的5-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、5-(吡嗪-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物,以及制备它们的方法。这些衍生物是组成激活的酪氨酸激酶样(TKL)、CMGC蛋白激酶家族成员的抑制剂,可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、亨廷顿病、其他神经退行性和中枢神经系统疾病、癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还公开了包括这些化合物的制药组合物和抑制这些家族的野生型和/或突变蛋白激酶活性的方法,以及使用包括这些化合物的化合物和制药组合物治疗相关疾病的方法。
  • US8791112B2
    申请人:——
    公开号:US8791112B2
    公开(公告)日:2014-07-29
  • US9079893B2
    申请人:——
    公开号:US9079893B2
    公开(公告)日:2015-07-14
  • US9187473B2
    申请人:——
    公开号:US9187473B2
    公开(公告)日:2015-11-17
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