5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1111638-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1111638-42-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrN₃O
• 分子量: 332.2
• InChiKey: FHEWEUQKCHNLAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 N-(3-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE ET DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2012135631A8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基-1H-吡唑[3,4B]吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 copper(I) bromide 氢溴酸 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE ET DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2012135631A8

文献信息

• [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2015031613A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性，以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。
• 3,5-(Un)substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and 5H- pyrrolo[2,3-b]pyrazine dual ITK and JAK3 Kinase Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20140315909A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to compounds described by Formula I: salts thereof, their synthesis, and their use as ITK and JAK3 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such disease associated with abnormal cell growth such as autoimmune, inflammation, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atherosclerosis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's, metabolic and cancer diseases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions and processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及由式I描述的化合物： 其盐，它们的合成，以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，这些疾病与异常细胞生长有关，如自身免疫、炎症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、银屑病、克罗恩病、代谢和癌症疾病。本发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170267660A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are compounds of Formula I(b): or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein Ring A, Ring HD, J, each T, R 3 , R 4 , R 5 , each R 7 , and m are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开了Formula I(b)的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、异构体或氘代谱，其中环A、环HD、J、每个T、R3、R4、R5、每个R7和m如本公开中所述的任何实施方式中所描述；其组合物；以及其用途。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20140309211A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives according to formula I, II and VII, and methods for making same, which are inhibitors of constitutively activated Tyrosine Kinase-Like (TKL), CMGC protein kinases family members and can be useful in the treatment of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down's Syndrome, Huntington's disease, other neurodegenerative and central nervous system disorders, cancer, metabolic disorders and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions including the compounds and methods of inhibiting wild type and/or mutated protein kinase activities of these families and the treatment of disorders associated therewith using compounds and pharmaceutical compositions including the compounds.

  本发明涉及按照公式I、II和VII替代的5-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、5-(吡嗪-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，以及制备它们的方法。这些衍生物是组成激活的酪氨酸激酶样（TKL）、CMGC蛋白激酶家族成员的抑制剂，可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、亨廷顿病、其他神经退行性和中枢神经系统疾病、癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还公开了包括这些化合物的制药组合物和抑制这些家族的野生型和/或突变蛋白激酶活性的方法，以及使用包括这些化合物的化合物和制药组合物治疗相关疾病的方法。