Methyl 3,7-Dimethyl-2-methylene-6-octenoate | 87803-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl 3,7-Dimethyl-2-methylene-6-octenoate
• 英文别名: methyl 3,7-dimethyl-2-methyleneoct-6-enoate；Methyl 3,7-dimethyl-2-methylideneoct-6-enoate
• CAS: 87803-49-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: KPDLGORKDMJVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,7-Dimethyl-2-methylene-6-octenoate 在 二氯乙基铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以82%的产率得到Methyl (1α,2α,5β)-2-Methyl-5-(1-methylethenyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-Intramolecular ene reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a043
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基-6-辛烯酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 反应 42.75h， 生成 Methyl 3,7-Dimethyl-2-methylene-6-octenoate
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-Intramolecular ene reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a043

文献信息

• N‐Heterocyclic Carbene/Carboxylic Acid Co‐Catalysis Enables Oxidative Esterification of Demanding Aldehydes/Enals, at Low Catalyst Loading
  作者：Wacharee Harnying、Panyapon Sudkaow、Animesh Biswas、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1002/anie.202104712

  日期：2021.9

  carboxylic acids, such as benzoic acid, boost the activity of N-heterocyclic carbene (NHC) catalysts in the oxidative esterification of aldehydes. A simple and efficient protocol for the transformation of a wide range of sterically hindered α- and β-substituted aliphatic aldehydes/enals, catalyzed by a novel and readily accessible N-Mes-/N-2,4,6-trichlorophenyl 1,2,4-triazolium salt, and benzoic acid as co-catalyst

  我们报告发现简单的羧酸，如苯甲酸，可以提高 N-杂环卡宾 (NHC) 催化剂在醛的氧化酯化中的活性。一种简单有效的转化各种位阻α-和β-取代脂肪醛/烯醛的简单有效方案，由一种新型且易于获得的N-Mes-/N-2,4,6-三氯苯基1,2催化,4-三唑鎓盐和苯甲酸作为助催化剂被开发出来。一系列迄今为止不适合 NHC 催化酯化的 α/β-取代的脂肪族醛/烯醛可以在 0.02-1.0 mol% 的典型催化剂负载下反应。对于苯甲醛，即使是 0.005 mol% 的 NHC 催化剂也证明是足够的：NHC 催化中达到的最低值。
• SNIDER, B. B.;PHILLIPS, G. B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 183-185
  作者：SNIDER, B. B.、PHILLIPS, G. B.

  DOI：——

  日期：——