(S)-1-(6-(benzyloxy)quinolin-3-yl)-N,N-dimethylpyrrolidin-3-amine | 1393352-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(6-(benzyloxy)quinolin-3-yl)-N,N-dimethylpyrrolidin-3-amine
• 英文别名: (3S)-N,N-dimethyl-1-(6-phenylmethoxyquinolin-3-yl)pyrrolidin-3-amine
• CAS: 1393352-90-3
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.46
• InChiKey: ZRURCEDEJAMWBG-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(6-(benzyloxy)quinolin-3-yl)-N,N-dimethylpyrrolidin-3-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到(S)-3-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)quinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包括式(I)的化合物的药物组合物，或者在有合作伙伴存在的情况下，以及式(I)的化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2012107500A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 吡啶 、 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-1-(6-(benzyloxy)quinolin-3-yl)-N,N-dimethylpyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包括式(I)的化合物的药物组合物，或者在有合作伙伴存在的情况下，以及式(I)的化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2012107500A1

文献信息

• Triazolopyridine Compounds
  申请人：CHEN Chao

  公开号：US20130245002A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式(I)化合物及其盐：其中取代基如说明书中所定义；用于治疗人体或动物体的公式(I)化合物，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或状况；使用公式(I)化合物来制造用于治疗这类疾病的药物；包含公式(I)化合物的药物组合物，可选地与联合用药伴侣一起存在，以及制备公式(I)化合物的方法。
• [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
  申请人：He Feng

  公开号：US20130324526A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐：其中取代基如规范中定义；公式（I）的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况；公式（I）的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物；包含公式（I）的化合物的药物组合物，可选地与联合伙伴一起，并且公式（I）的化合物的制备方法。
• [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012107500A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包括式(I)的化合物的药物组合物，或者在有合作伙伴存在的情况下，以及式(I)的化合物的制备方法。
• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATORY, CARDIOVASCULAR AND CNS DISORDERS
  申请人：deCODE genetics ehf

  公开号：US20140301999A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物。这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和疾病。这些化合物的一般式为I：其中一种特定的实施形式为
• 6-SUBSTITUTED 3-(QUINOLIN-6-YLTHIO)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES AS C-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2755976B1

  公开（公告）日：2018-07-18