4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzoic acid | 67482-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3H-[1,2,3]triazole[4,5-b]pyridin-3-yl)benzoic acid；4-(triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzoic acid
• CAS: 67482-10-4
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂
• mdl: MFCD14799321
• 分子量: 240.221
• InChiKey: HBWLQSXSXWGNEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzoic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-N-(isoquinolin-1-yl)-N-(piperidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  小分子前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ Kexin 9型（PCSK9）抑制剂：导致全身性药物最优化

  摘要：

  描述了新型小分子PCSK9 mRNA翻译抑制剂的优化。通过改变分子的两个区域，与命中化合物（1）相关的效力，理化性质和脱靶药理作用得到改善。拥挤的酰胺中心合成的最后一步是通过三种不同的途径实现的。细微的结构变化导致药理学和脱靶范围的显着变化。这些努力导致鉴定具有适合体内评估的总体概况的7l和7n。在一项为期14天的毒理学研究中，7l的安全性优于铅7f。我们假设改善的安全性与7l与非翻译核糖体的结合减少以及由于7l脱靶蛋白质的低强度导致的转录选择性的明显改善有关。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00650
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((3-nitropyridin-2-yl)amino)benzoate 在 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 22.33h， 生成 4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective stalling of human translation through small-molecule engagement of the ribosome nascent chain

  摘要：

  前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(PCSK9)在调节血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平中起关键作用。在这里，我们证明化合物PF-06446846通过诱导核糖体在密码子34附近停滞，介导了出口隧道中新合成链的序列，从而抑制了PCSK9的翻译。我们进一步显示，PF-06446846在口服给药后降低了大鼠血浆中的PCSK9和总胆固醇水平。通过使用核糖体分析技术，我们证明了PF-06446846对抑制PCSK9翻译具有高度的选择性。PF-06446846的机制揭示了一个先前未预料到的人类核糖体的可调性，这使得小分子能够特异性地阻断单个转录本的翻译。

  DOI：

  10.1371/journal.pbio.2001882

文献信息

• SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140315928A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention is directed at substituted amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to reduce plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  本发明涉及替代酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物以及利用这种化合物降低血浆脂质水平，如LDL-胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高水平的LDL-胆固醇和甘油三酯加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。
• 化合物PTM-3、PTM-4及其制备方法和制备药物的用途
  申请人：陈敏

  公开号：CN113387945A

  公开（公告）日：2021-09-14

  本发明公开了化合物PTM‑3、PTM‑4及其制备方法和制备药物的用途。此两个化合物分别具有如下式II、式III结构，此两个化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备预防和治疗炎症免疫性疾病或代谢性疾病或心血管疾病的药物；
• CLY系列化合物及其制备方法和制备药物的用途
  申请人：南京韦尔优众医药有限公司

  公开号：CN113248501A

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明公开一种CLY系列化合物及其制备方法和制备药物的用途，所述CLY系列化合物为具有式I结构的化合物，其互变异构体，其溶剂化物或其药学上可接受的盐，动物模型实验表明，化合物CLY系列均能明显减少黄褐斑鼠模型皮肤和血中的酪氨酸酶水平，减少皮肤中肝细胞因子（SCF）、C‑kit蛋白表达，抑制黄褐斑的色素形成；能明显促进皮肤创面愈合，减少疤痕形成；能够明显促进脱发鼠模型的毛发生长，减少对毛囊的破坏；化合物CLY系列能明显减轻兔耳痤疮模型症状，减少毛孔堵塞和粉刺形成。该化合物可以单独使用也可以联合其他药物使用，为以上疾病的治疗提供了新的药物选择。式I。
• 化合物WEZ系列及其制备方法和制备药物的 用途
  申请人：南京韦尔优众医药有限公司

  公开号：CN112094268B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开化合物WEZ系列及其制备方法和制备药物的用途，化合物WEZ系列为式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所示化合物，以上化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备预防和/或治疗多种免疫异常性疾病的药物。
• Substituted amide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09227956B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention is directed at substituted amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to reduce plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  本发明涉及取代酰胺化合物、含有该类化合物的药物组合物及使用该类化合物降低血浆脂质水平，例如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并因此治疗由高水平低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯引起的疾病，例如动脉硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。