(2S,3S,4S,5R,6S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-ethylsulfanyl-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 213453-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-ethylsulfanyl-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 213453-59-9
• 化学式: C₂₁H₄₄O₆SSi₂
• 分子量: 480.814
• InChiKey: ZQSKSUPKIMMJCS-LVEJAMMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-ethylsulfanyl-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以85%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-4-Benzoyloxy-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-ethylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效保护的不同保护的甲基（1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷）尿酸甲酯及其作为葡萄糖醛酸供体和受体的评估

  摘要：

  摘要甲基[乙基2-O-乙酰基-3,4- O-（1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-1,3-二基）-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷]尿酸盐（7）及其2-O-苯甲酰基和-pivaloyl类似物13和14是通过2,3,4-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基尿酸溴甲烷的合成和重排合成的1,2-硫代原酸酯，具有立体定向和高产率的方式。这些衍生物为供体的二甲基（甲硫基））三氟甲磺酸盐（DMTST）促进的糖基化反应，与单糖受体结合时，纯β-连接二糖的收率高至极佳（59-95％）。从获得的一种二糖中用四丁基呋喃铵在四氢呋喃中除去四异丙基二甲硅烷氧基缩醛，得到3'，4'-二醇，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00106-2
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6S,7S,7aR)-2-Ethylsulfanyl-6,7-dihydroxy-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-carboxylic acid methyl ester 在 咪唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 乙硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-ethylsulfanyl-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效保护的不同保护的甲基（1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷）尿酸甲酯及其作为葡萄糖醛酸供体和受体的评估

  摘要：

  摘要甲基[乙基2-O-乙酰基-3,4- O-（1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-1,3-二基）-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷]尿酸盐（7）及其2-O-苯甲酰基和-pivaloyl类似物13和14是通过2,3,4-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基尿酸溴甲烷的合成和重排合成的1,2-硫代原酸酯，具有立体定向和高产率的方式。这些衍生物为供体的二甲基（甲硫基））三氟甲磺酸盐（DMTST）促进的糖基化反应，与单糖受体结合时，纯β-连接二糖的收率高至极佳（59-95％）。从获得的一种二糖中用四丁基呋喃铵在四氢呋喃中除去四异丙基二甲硅烷氧基缩醛，得到3'，4'-二醇，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00106-2