methyl 2-[4-(4-hydroxybutyl)phenyl]propionate | 182500-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-[4-(4-hydroxybutyl)phenyl]propionate
• 英文别名: methyl 2-[4-(4-hydroxybutyl)phenyl]propanoate
• CAS: 182500-82-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: PLSUDGYVHTVTAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-(4-hydroxybutyl)phenyl]propionate 在 lithium hydroxide 、 甲基三苯基碘化膦 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-{4-[4-(2-Methyl-imidazol-1-yl)-butyl]-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型咪唑取代的二肽酰胺，作为白色念珠菌肉豆蔻酰CoA：蛋白N-肉豆蔻酰转移酶的有效和选择性抑制剂，并鉴定具有基于机理的抗真菌活性的相关三肽抑制剂。

  摘要：

  已经发现了新型的抗真菌剂，其通过阻断肉豆蔻酰基辅酶A发挥其活性：蛋白N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT； EC 2.1.3.97）。遗传实验已经确定，需要NMT来维持白色念珠菌和新型隐球菌的生存能力，这是免疫功能低下的人体内系统性真菌感染的两个主要原因。从弱八肽抑制剂ALYASKLS-NH2（2，Ki = 15.3 +/- 6.4 microM）开始，已设计并合成了一系列咪唑取代的Ser-Lys二肽酰胺，作为白色念珠菌NMT的有效和选择性抑制剂。导致这些抑制剂的策略是由高亲和力八肽底物GLYASKLS-NH2 1a中那些紧密结合，C端截短，在N末端用间隔基团取代四个氨基酸，并用N-连接的2-甲基咪唑部分取代甘氨酸氨基。初步的结构活性研究导致鉴定出31是一种有效的选择性拟肽抑制剂，相对于人类NMT的IC50为56 nM，选择性为250倍。2-甲基咪唑作为N-末端胺的替代物，与4-取代的苯乙酰基部分

  DOI：

  10.1021/jm970094w
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-iodo-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 methyl 2-[4-(4-hydroxybutyl)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型咪唑取代的二肽酰胺，作为白色念珠菌肉豆蔻酰CoA：蛋白N-肉豆蔻酰转移酶的有效和选择性抑制剂，并鉴定具有基于机理的抗真菌活性的相关三肽抑制剂。

  摘要：

  已经发现了新型的抗真菌剂，其通过阻断肉豆蔻酰基辅酶A发挥其活性：蛋白N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT； EC 2.1.3.97）。遗传实验已经确定，需要NMT来维持白色念珠菌和新型隐球菌的生存能力，这是免疫功能低下的人体内系统性真菌感染的两个主要原因。从弱八肽抑制剂ALYASKLS-NH2（2，Ki = 15.3 +/- 6.4 microM）开始，已设计并合成了一系列咪唑取代的Ser-Lys二肽酰胺，作为白色念珠菌NMT的有效和选择性抑制剂。导致这些抑制剂的策略是由高亲和力八肽底物GLYASKLS-NH2 1a中那些紧密结合，C端截短，在N末端用间隔基团取代四个氨基酸，并用N-连接的2-甲基咪唑部分取代甘氨酸氨基。初步的结构活性研究导致鉴定出31是一种有效的选择性拟肽抑制剂，相对于人类NMT的IC50为56 nM，选择性为250倍。2-甲基咪唑作为N-末端胺的替代物，与4-取代的苯乙酰基部分

  DOI：

  10.1021/jm970094w

文献信息

• Seryl-lysyl-based peptide and peptidomimetic inhibitors of N-myristoyl
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05942600A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  Seryl-lysyl-based peptide and peptidomimetic compounds are described as inhibitors of the enzyme N-myristoyl transferase to provide selective control of the fungal organism Candida albicans. Peptidomimetic compounds of particular interest are those of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is selected form aminoalkyl, p-aminoalkylphenylalkyl, imidazolylalkylphenylalkyl, 2-alkylimidazolylalkylphenylalkyl, benzimidazolylalkylphenylalkyl and 2-alkylbenzimidazolylalkylphenylalkyl; wherein R.sup.2 is selected from hydrido, alkyl, cycloalkyl, akenyl, alkynyl, haloalkyl, benzyl, alkylphenylalkyl, alkoxyphenylalkyl, halophenylalkyl, phenethyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkylalkyl, alkylcycloalkylalkyl, alkoxycycloalkylalkyl and naphthylalkyl; wherein Y is selected from carboxylic acid, hydroxamic acid, phosphonic acid and tetrazolyl; or a pharmaceutically-acceptable salt, amide or ester thereof. Compounds of the formula are species-specific inhibitors of C. albicans with little effect on human NMT enzyme and thus would be useful in treating C. albicans fungal infections in humans.

  描述了以Seryl-lysyl为基础的肽和肽类拟物化合物作为酶N-肟基转移酶的抑制剂，以提供对真菌Candida albicans的选择性控制。特别感兴趣的肽类拟物化合物是具有以下公式的化合物：其中R.sup.1从氨基烷基，对氨基烷基苯基烷基，咪唑基烷基苯基烷基，2-烷基咪唑基烷基苯基烷基，苯并咪唑基烷基苯基烷基和2-烷基苯并咪唑基烷基苯基烷基中选择；其中R.sup.2从氢代，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，苄基，烷基苯基烷基，烷氧基苯基烷基，卤代苯基烷基，苯乙基，环烷基烷基，卤代环烷基烷基，烷基环烷基烷基，烷氧基环烷基烷基和萘基烷基中选择；其中Y从羧酸，羟肟酸，膦酸和四唑基中选择；或其药学上可接受的盐，酰胺或酯。该公式的化合物是对C. albicans具有种属特异性的抑制剂，对人类NMT酶的影响很小，因此在治疗人类C. albicans真菌感染方面可能会有用。
• A chiral recognition element with an unusual size constraint affects the potency and selectivity for peptidomimetic inhibitors of Candida albicans myristoyl-CoA:protein N-myristoyltransferase
  作者：Balekudru Devadas、Sandra K. Freeman、Charles A. McWherter、David W. Kuneman、Dutt V. Vinjamoori、James A. Sikorski

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00354-x

  日期：1996.8

  Beginning with a high affinity octapeptide substrate GLYASKLS-NH2 (2, K-m = 0.6 mu M) a potent dipeptide Candida NMT inhibitor 18a (IC50 = 20 nM) was identified. The structure-activity relationship studies suggest that the alpha-methyl group with an (R) configuration at the benzylic position, imparts maximum selectivity and potency against Candida NMT. The synthetic design, chiral separation of the diastereomers 18a and 18b, and in vitro potency of this novel class of NMT inhibitors are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.
• US5942600A
  申请人：——

  公开号：US5942600A

  公开（公告）日：1999-08-24
• Design and Synthesis of Novel Imidazole-Substituted Dipeptide Amides as Potent and Selective Inhibitors of <i>Candida albicans</i> MyristoylCoA:Protein <i>N</i>-Myristoyltransferase and Identification of Related Tripeptide Inhibitors with Mechanism-Based Antifungal Activity
  作者：Balekudru Devadas、Sandra K. Freeman、Mark E. Zupec、Hwang-Fun Lu、Srinivasan R. Nagarajan、Nandini S. Kishore、Jennifer K. Lodge、David W. Kuneman、Charles A. McWherter、Dutt V. Vinjamoori、Daniel P. Getman、Jeffrey I. Gordon、James A. Sikorski

  DOI：10.1021/jm970094w

  日期：1997.8.1

  4-substituted phenacetyl moiety imparts remarkable potency and selectivity to this novel class of inhibitors. The (S,S) stereochemistry of serine and lysine residues is critical for the inhibitory activity, since the (R,R) enantiomer 40 is 10(3)-fold less active than the (S,S) isomer 31. The inhibitory profile exhibited by this new class of NMT ligands is a function of the pKa of the imidazole substituent as

  已经发现了新型的抗真菌剂，其通过阻断肉豆蔻酰基辅酶A发挥其活性：蛋白N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT； EC 2.1.3.97）。遗传实验已经确定，需要NMT来维持白色念珠菌和新型隐球菌的生存能力，这是免疫功能低下的人体内系统性真菌感染的两个主要原因。从弱八肽抑制剂ALYASKLS-NH2（2，Ki = 15.3 +/- 6.4 microM）开始，已设计并合成了一系列咪唑取代的Ser-Lys二肽酰胺，作为白色念珠菌NMT的有效和选择性抑制剂。导致这些抑制剂的策略是由高亲和力八肽底物GLYASKLS-NH2 1a中那些紧密结合，C端截短，在N末端用间隔基团取代四个氨基酸，并用N-连接的2-甲基咪唑部分取代甘氨酸氨基。初步的结构活性研究导致鉴定出31是一种有效的选择性拟肽抑制剂，相对于人类NMT的IC50为56 nM，选择性为250倍。2-甲基咪唑作为N-末端胺的替代物，与4-取代的苯乙酰基部分