(20S)-12(13<*>14)abeo-5α-cholest-13(17)-ene | 90457-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (20S)-12(13<*>14)abeo-5α-cholest-13(17)-ene
• 英文别名: (3S,3aR,5aR,9aS,9bS)-2',9a-dimethyl-1'-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]spiro[2,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-3,3'-cyclopentene]
• CAS: 90457-36-6
• 化学式: C₂₇H₄₆
• 分子量: 370.662
• InChiKey: QNEPSTOKGZVQKP-BCXQAJTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-cholest-7-ene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 12(13<*>14)abeo-5α-cholest-13(17)-ene 、 (20S)-12(13<*>14)abeo-5α-cholest-13(17)-ene
  参考文献：
  名称：

  自然产生的螺甾类碳氢化合物

  摘要：

  12,14α-环-12,13-seco-5α（H）-胆甾13（17）-烯的20R和20S异构体和24-甲基同系物广泛存在于深海沉积物中; 它们的存在进一步证明了海洋沉积物中酸催化重排的广泛发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99880-0

文献信息

• Peakman, Torren M.; Maxwell, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1065 - 1071
  作者：Peakman, Torren M.、Maxwell, James R.

  DOI：——

  日期：——
• Naturally occurring spiro steroid hydrocarbons
  作者：T.M. Peakman、N.A. Lamb、J.R. Maxwell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99880-0

  日期：1984.1

  The 20R and 20S isomers of 12,14α-cyclo-12,13-seco-5α(H)-cholest-13(17)-ene and the 24-metyl homologues occur widely in deep sea sediments; their presence is further evidence for the widespread occurrence of acid catalysed rearrangements in marine sediments.

  12,14α-环-12,13-seco-5α（H）-胆甾13（17）-烯的20R和20S异构体和24-甲基同系物广泛存在于深海沉积物中; 它们的存在进一步证明了海洋沉积物中酸催化重排的广泛发生。