(1'R,7a'S)-7a'-methyl-5'-phenyl-2',6',7',7a'-tetrahydro-3H-spiro[furo[3,2-b]pyridine-2,1'-indene] | 1352317-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'R,7a'S)-7a'-methyl-5'-phenyl-2',6',7',7a'-tetrahydro-3H-spiro[furo[3,2-b]pyridine-2,1'-indene]
• 英文别名: (2R,3'aS)-3'a-methyl-6'-phenylspiro[3H-furo[3,2-b]pyridine-2,3'-4,5-dihydro-2H-indene]
• CAS: 1352317-69-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: MBRSLVLCQYQWLN-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7aS)-5,5-(ethylenedithio)-7a-methyl-1,2,3,5,6,7,7a-heptahydro-1-indenone 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (1'R,7a'S)-7a'-methyl-5'-phenyl-2',6',7',7a'-tetrahydro-3H-spiro[furo[3,2-b]pyridine-2,1'-indene]
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of estrone-derived hedgehog signaling inhibitors

  摘要：

  The design, synthesis, and biological evaluation of new analogs of the naturally occurring compound cyclopamine, a hedgehog signaling inhibitor, are described. Structure-activity relationship studies lead to an evolving model for the pharmacophore of this medically promising compound class of anti-cancer chemotherapeutic agents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.028

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of estrone-derived hedgehog signaling inhibitors
  作者：Jeffrey D. Winkler、André K. Isaacs、Chaomei Xiang、Valérie Baubet、Nadia Dahmane

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.028

  日期：2011.12

  The design, synthesis, and biological evaluation of new analogs of the naturally occurring compound cyclopamine, a hedgehog signaling inhibitor, are described. Structure-activity relationship studies lead to an evolving model for the pharmacophore of this medically promising compound class of anti-cancer chemotherapeutic agents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.