2-[(Z)-Benzyloxyimino]-3-{3-bromo-5-[2-bromo-4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-propionic acid methyl ester | 250284-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(Z)-Benzyloxyimino]-3-{3-bromo-5-[2-bromo-4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-propionic acid methyl ester
• CAS: 250284-85-6
• 化学式: C₃₀H₃₁Br₂NO₇
• 分子量: 677.387
• InChiKey: BZKCIKNZXVRRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-Benzyloxyimino]-3-{3-bromo-5-[2-bromo-4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通向巴斯塔丁的一般合成路线。第1部分：巴斯塔丁东部地区4–16的合成

  摘要：

  提出了大环Bastadins 4-16东部的一般合成路线。使用碘鎓盐方法合成溴化的联芳基醚。该合成在18个步骤内完成，总产率为15.5％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01429-x
• 作为产物：
  描述：

  2-[(Z)-Benzyloxyimino]-3-{3-[2-bromo-4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-propionic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到2-[(Z)-Benzyloxyimino]-3-{3-bromo-5-[2-bromo-4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通向巴斯塔丁的一般合成路线。第1部分：巴斯塔丁东部地区4–16的合成

  摘要：

  提出了大环Bastadins 4-16东部的一般合成路线。使用碘鎓盐方法合成溴化的联芳基醚。该合成在18个步骤内完成，总产率为15.5％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01429-x