benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-methylthiomethyl-β-L-arabinopyranoside | 74660-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-methylthiomethyl-β-L-arabinopyranoside
• CAS: 74660-31-4
• 化学式: C₂₈H₂₈O₇S
• 分子量: 508.592
• InChiKey: NNKKIDRMJNDBNG-CDILPITASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-methylthiomethyl-β-L-arabinopyranoside 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 benzyl 2,3-di-O-benzyl-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  支链糖。二十二。苄基 2,3-Di-O-benzyl- 和 2,3-O-Methylene-β-L-threo-pentopyranosid-4-uloses 的合成，以及相应的 6-Deoxy-α-D-xylo-hexopyranosid-4 -uloses

  摘要：

  标题化合物由作为中间体的 L-阿拉伯糖和 D-葡萄糖合成为一些天然存在的支链糖。检查了相应的 4-uloses 前体的氧化条件。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2169
• 作为产物：
  描述：

  苄基 beta-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 2,3-二苯甲酸酯 、 二甲基亚砜 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以88%的产率得到benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-methylthiomethyl-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  支链糖。二十二。苄基 2,3-Di-O-benzyl- 和 2,3-O-Methylene-β-L-threo-pentopyranosid-4-uloses 的合成，以及相应的 6-Deoxy-α-D-xylo-hexopyranosid-4 -uloses

  摘要：

  标题化合物由作为中间体的 L-阿拉伯糖和 D-葡萄糖合成为一些天然存在的支链糖。检查了相应的 4-uloses 前体的氧化条件。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2169

文献信息

• Synthesis of methyl 6-deoxy-4-C-(hydroxymethyl)-5-O-methyl-2,3-O-methylene-l-idonate
  作者：Masafumi Matsuzawa、Juji Yoshimura

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85668-2

  日期：1980.5