2-hydroxy-cyclohexyl-1,2,4-triazole | 129500-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-cyclohexyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-(1,2,4-Triazol-1-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 129500-92-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: IVHFMUIKPKEYFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-cyclohexyl-1,2,4-triazole 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Azolylcycloalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5280
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 1H-1,2,4-三唑 生成 2-hydroxy-cyclohexyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基N-杂环卡宾金（I）配合物催化的炔烃高度选择性区域间分子胺化反应

  摘要：

  1,2,4-三唑基N-杂环卡宾[1-R-4-R'-1,2,4-三唑-5-亚烷基] AuCl的一系列高效金（I）预催化剂CH 2 CO t Bu，R'＝ CH 2 Ph（1c）；R = CH 2 CONH t Bu，R'= CH 2 Ph（2c）；据报道，R = CH 2 CO t Bu，R'= CH 2 CO t Bu（3c），R = C 6 H 10 OH，R'= CH 2 Ph（4c）]对空间要求苛刻的o /对取代的芳基胺在空气中产生相应的酮亚胺。与银类似物1b - 4b相比，金1c - 4c配合物显示出极高的活性，从而突显了金作为金属在加氢胺化反应催化中的作用。另外，该1,2,4-三唑基1C - 4c中的预催化剂表现出比较显著优良活性的两个有代表性的咪唑类似物，即，[1-（苄基）-3-（ñ -吨-丁基乙酰胺基）咪唑-2-亚基] AuCl和[1-（2-羟基-环己基）-3-（苄基）咪唑-2-亚基]

  DOI：

  10.1021/ic100087d

文献信息

• Method for producing 2-(1,2,4-Triazol-1-yl)-ethanols
  申请人：——

  公开号：US20030018201A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  According to a novel process, microbicidally active 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanols of the formula 1 in which A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, can be prepared by reacting hydrazine derivatives of the formula 2 with N-dihalogenomethyl-formamidinium halide of the formula 3 in which X represents chlorine or bromine, if appropriate in the presence of a diluent.

  根据一种新的工艺，可以通过将公式1中A1、A2、R1、R2、R3和R4如描述中所定义的肼衍生物与公式3中的N-二卤甲基甲酰胺盐酸盐（其中X代表氯或溴，必要时在稀释剂存在下反应）反应，制备出具有微生物杀灭活性的2-(1,2,4-三唑-1-基)-乙醇。
• MURABAYASHI, AKIRA;MAKISUMI, YASUO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 537-548
  作者：MURABAYASHI, AKIRA、MAKISUMI, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-(1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-ETHANOLEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1257542B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6720428B2
  申请人：——

  公开号：US6720428B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-(1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-ETHANOLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2-(1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-ETHANOLS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2-(1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-ETHANOLS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001058884A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Nach einem neuen Verfahren lassen sich mikrobizid wirksame 2-(1,2,4-Triazol-1-yl)-ethanole der Formel (I), in welcher A?1, A2, R 1, R2, R3 und R4¿ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, dadurch herstellen, dass man Hydrazin-Derivate der Formel (II) mit N-Dihalogenmethyl-formamidinium-halogenid der Formel (III) in welcher X für Chlor oder Brom steht, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.