anti-[RuCl(κ2-triphos)(p-cymene)]PF6 | 459169-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: anti-[RuCl(κ2-triphos)(p-cymene)]PF6
• 英文别名: chlororuthenium(1+);[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;hexafluorophosphate
• CAS: 459169-58-5
• 化学式: C₅₁H₅₃ClP₃Ru*F₆P
• 分子量: 1040.39
• InChiKey: RKZFTZRBUYWMLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.58
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-[RuCl(κ2-triphos)(p-cymene)]PF6 、 二甲基亚砜 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [RuCl(κ3-triphos)(dmso)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  芳烃解离和膦配位对将[RuCl（的催化活性的影响κ 2 -triphos）（p -cymene）] PF 6

  摘要：

  钌的催化活性（II） - p -cymene复杂含有部分协调triphosphine配体，将[RuCl（κ 2 -triphos）（p -cymene）] PF 6 1，一直在苯乙烯的加氢成乙苯调查。通过与结构类似物比较，直接和间接地探究了芳烃离解和游离膦供体基团的配位对催化活性的影响。的类似物1含有在二膦配体，将[RuCl（κ 2 -dppp）（p -cymene）] PF 6 2，或不稳定的芳烃配体，将[RuCl（κ 2 -triphos）（η 6 -PhCO 2 ET）] PF 6 3，显示出增强的显著催化活性-展示（II）-arene催化期间化合物配体配位/解离动力学的在钌的重要性。这些观察结果得到DMSO中1的热解反应的支持。此外，改进的合成1和2与的固态结构一起报告顺- 1，顺式- 3和的[Ru（η 3 -C 8 ħ 13）（κ 3 -triphos）] PF 6。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.02.022
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 、 (bis(η6-(p-isopropyltoluene))μ-trichlorodiruthenium)hexafluorophosphate 以 甲醇 为溶剂， 以98.7%的产率得到anti-[RuCl(κ2-triphos)(p-cymene)]PF6
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中操作的高选择性芳烃加氢催化剂

  摘要：

  描述了 [Ru(eta(6)-p-cymene)(eta(2)-TRIPHOS)Cl][PF(6)] 的合成和结构表征。该配合物是一种高活性、均相芳烃氢化催化剂，优先于烯烃对芳环的氢化具有选择性，如烯丙基苯氢化成烯丙基环己烷所证明的那样。该催化剂可在二氯甲烷和离子液体中运行，在后一种溶剂中不发生分解。

  DOI：

  10.1021/ja026361r