(3R,4R)-2-Methoxy-4-methylsulfanylmethoxy-4-nonyl-tetrahydro-furan-3-ol | 99202-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3R,4R)-2-Methoxy-4-methylsulfanylmethoxy-4-nonyl-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 99202-85-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄S
• 分子量: 320.494
• InChiKey: PXQMFUAGXXZPRE-DLDKDUQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-2-Methoxy-4-methylsulfanylmethoxy-4-nonyl-tetrahydro-furan-3-ol 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 钯 盐酸 、 氢氧化钾 、 2,2'-二硫二吡啶 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 巨大鞘丝藻内酯
  参考文献：
  名称：

  Pak-Tsun Ho; Wong, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, # 8, p. 2221 - 2224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3aS,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-3a-ylmethyl ester 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 132.5h， 生成 (3R,4R)-2-Methoxy-4-methylsulfanylmethoxy-4-nonyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Pak-Tsun Ho; Wong, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, # 8, p. 2221 - 2224

  摘要：

  DOI：