(3-chlorophenyl)(5-(2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxalan-2-yl)-2-(methylamino)pyridin-3-yl)methanol | 1227279-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-chlorophenyl)(5-(2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxalan-2-yl)-2-(methylamino)pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (3-Chlorophenyl)-[5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-2-(methylamino)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1227279-30-2
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 431.318
• InChiKey: RYRXRQDYUCTVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)(5-(2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxalan-2-yl)-2-(methylamino)pyridin-3-yl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到(3-chlorophenyl)(5-(2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxalan-2-yl)-2-(methylamino)pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  AZAQUINOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防受试者或患者中疾病、疾患或状况发展的化合物和方法。

  公开号：

  US20100130540A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxalan-2-yl)-N-methylpyridin-2-amine 、 3-氯苯甲醛 在 正丁基锂 、 三乙基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-chlorophenyl)(5-(2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxalan-2-yl)-2-(methylamino)pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  AZAQUINOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防受试者或患者中疾病、疾患或状况发展的化合物和方法。

  公开号：

  US20100130540A1

文献信息

• Azaquinolinone Derivatives and Uses Thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20130165473A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds and methods for treating or preventing the development of a disease, disorder, or condition in a subject or patient.

  本发明提供了化合物和方法，用于治疗或预防主体或患者的疾病、障碍或状况的发展。
• US8343996B2
  申请人：——

  公开号：US8343996B2

  公开（公告）日：2013-01-01