Methanesulfonic acid (2R,3R,5R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 114551-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,3R,5R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)oxolan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 114551-71-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₇SSi
• 分子量: 420.559
• InChiKey: WHEJBURWOHBKJP-JHJVBQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  127.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,5R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3'-azido-5'-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-dideoxypseudouridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-nucleoside analogs of 2',3'-dideoxycytidine, 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine (CS-87), and 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrocytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a022
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3R,5R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-nucleoside analogs of 2',3'-dideoxycytidine, 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine (CS-87), and 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrocytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a022

文献信息

• DOBOSZEWSKI, B.;CHU, C. K.;VAN, HALBEEK H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2777-2782
  作者：DOBOSZEWSKI, B.、CHU, C. K.、VAN, HALBEEK H.

  DOI：——

  日期：——