3'-azido-5'-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-dideoxypseudouridine | 114551-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3'-azido-5'-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-dideoxypseudouridine
• 英文别名: 5-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 114551-77-8
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₄Si
• 分子量: 367.48
• InChiKey: PFRBDOUAPZSKJR-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  132.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-azido-5'-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-dideoxypseudouridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到3'-azido-2',3'-dideoxypseudouridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-nucleoside analogs of 2',3'-dideoxycytidine, 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine (CS-87), and 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrocytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a022
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,5R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3'-azido-5'-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-dideoxypseudouridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-nucleoside analogs of 2',3'-dideoxycytidine, 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine (CS-87), and 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrocytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a022

文献信息

• DOBOSZEWSKI, B.;CHU, C. K.;VAN, HALBEEK H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2777-2782
  作者：DOBOSZEWSKI, B.、CHU, C. K.、VAN, HALBEEK H.

  DOI：——

  日期：——