N-Carbobenzoxy-DL-serin-tert.-butylester | 59859-77-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丝氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Carbobenzoxy-DL-serin-tert.-butylester
• 英文别名: 2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic Acid tert-butyl Ester；tert-butyl 3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 59859-77-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: KEGGPKIRWQIHQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5 °C
• 沸点：
  458.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbobenzoxy-DL-serin-tert.-butylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 DL-Serin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  The Tertiary Butyl Group as a Blocking Agent for Hydroxyl, Sulfhydryl and Amido Functions in Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a020
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-O-acetyl-D,L-serin 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Carbobenzoxy-DL-serin-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  The Tertiary Butyl Group as a Blocking Agent for Hydroxyl, Sulfhydryl and Amido Functions in Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a020

文献信息

• Process for preparing single enantiomers of 5,5,5,5',5',5'-hexafluoroleucine and protected analogs
  申请人：——

  公开号：US20040110982A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A process for synthesizing L and D-5,5,5,5′,5′,5′-hexafluoroleucine and protected analogs is disclosed. These compounds have utility in the preparation of fluorous peptides and proteins, which display interesting and unusual properties including strong self-association and an affinity for lipid bilayers.

  揭示了一种合成L和D-5,5,5,5′,5′,5′-六氟亮氨酸及其保护类似物的方法。这些化合物在制备含氟肽和蛋白质方面具有实用性，这些肽和蛋白质显示出有趣和不寻常的特性，包括强烈的自组装能力和对脂质双分子层的亲和力。
• Process for preparing single enantiomers of 5,5,5,5′,5′,5′-hexafluoroleucine and protected analogs
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：US06787664B2

  公开（公告）日：2004-09-07

  A process for synthesizing L and D-5,5,5,5′,5′,5′-hexafluoroleucine and protected analogs is disclosed. These compounds have utility in the preparation of fluorous peptides and proteins, which display interesting and unusual properties including strong self-association and an affinity for lipid bilayers.

  揭示了一种合成L和D-5,5,5,5′,5′,5′-六氟亮氨酸及其保护类似物的过程。这些化合物在制备含氟肽和蛋白质中具有实用性，这些肽和蛋白质显示出有趣和不寻常的性质，包括强烈的自聚和对脂质双层的亲和性。
• PROCESS FOR PRODUCING CARBAPENEM COMPOUND FOR ORAL ADMINISTRATION
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1580191A1

  公开（公告）日：2005-09-28

  The present invention provides a process for efficiently producing a 1β-methylcarbapenem compound for oral administration. The process, which is for producing a 1β-methylcarbapenem compound represented by general formula (2), is characterized by reacting a β-lactam compound represented by general formula (1) as a starting material with a thiol compound (R3-SH) in the presence of a base and optionally eliminating the protective group R1. In the formulae (1) and (2), R1 denotes a hydrogen atom, a trimethylsilyl group or a triethylsilyl group; R2 denotes an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms; R3 denotes an organic group; and R4 denotes hydrogen, a trimethylsilyl group or a triethylsilyl group.

  本发明提供了一种高效生产口服用 1β-甲基碳青霉烯类化合物的工艺。该工艺用于生产通式（2）所代表的 1β-甲基碳青霉烯类化合物，其特征在于以通式（1）所代表的 β-内酰胺类化合物为起始原料，在碱存在下与硫醇化合物（R3-SH）反应，并选择性地消除保护基团 R1。 在式 (1) 和 (2) 中，R1 表示氢原子、三甲基硅基或三乙基硅基；R2 表示具有 1 至 10 个碳原子的烷基或具有 3 至 10 个碳原子的环烷基；R3 表示有机基团；R4 表示氢、三甲基硅基或三乙基硅基。
• US6787664B2
  申请人：——

  公开号：US6787664B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• US6974879B2
  申请人：——

  公开号：US6974879B2

  公开（公告）日：2005-12-13