(6R,7S)-6-Allyl-7-furan-2-yl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane | 129079-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R,7S)-6-Allyl-7-furan-2-yl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane
• CAS: 129079-43-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: HMMGVNZUICUBIV-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-6-Allyl-7-furan-2-yl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 生成 3-((6R,7S)-7-Furan-2-yl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃的分子内饮食-阿尔德反应合成佛波醇的方法：A - B环连接的立体控制

  摘要：

  通过在环境压力下呋喃的低温分子内Diels-Alder反应，构建了与佛波骨架相关的碳三环（9），从而可以控制反式融合的A - B环结与在7中建立的立体中心之间的相对立体化学。加合物的-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯部分。

  DOI：

  10.1039/c39900000605
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-cyclopenten-1-one 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (6R,7S)-6-Allyl-7-furan-2-yl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃的分子内饮食-阿尔德反应合成佛波醇的方法：A - B环连接的立体控制

  摘要：

  通过在环境压力下呋喃的低温分子内Diels-Alder反应，构建了与佛波骨架相关的碳三环（9），从而可以控制反式融合的A - B环结与在7中建立的立体中心之间的相对立体化学。加合物的-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯部分。

  DOI：

  10.1039/c39900000605